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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病遺傳病

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醫(yī)生主講實(shí)錄

?運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前的病因還不是很清楚,因?yàn)樗沁x擇性地侵犯脊髓的前角運(yùn)動(dòng)細(xì)胞以及腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。臨床上,會(huì)出現(xiàn)一些兼有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的體征。

目前,可能出現(xiàn)的因素既包括遺傳因素。約有5%至10%的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元中,最常見的肌萎縮性側(cè)索硬化具有遺傳性,稱之為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化。

家族性成年型的肌萎縮性側(cè)索硬化屬于常染色體顯性遺傳,而青年型則為常染色體顯性或者隱性遺傳。目前,已經(jīng)將這種家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的基因定位于21號染色體。但是,絕大多數(shù)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病,還都是散發(fā)性的,目前還沒有見與遺傳有明確的關(guān)系。

以上內(nèi)容僅供參考

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