?先天性巨結腸是一個形態(tài)學的概念。它的發(fā)病原因是因為先天性的腸壁之內缺乏正常的神經細胞或者是神經節(jié)細胞發(fā)育不良導致該段的腸管缺乏正常的神經刺激，進而腸蠕動減弱，痙攣增強，導致近端的腸管繼發(fā)性的肥厚擴張，形成寬大的腸管。
一般來講病變腸管多集中于結腸，也就是說先天性巨結腸的由來，巨結腸的病變可以累及末端結腸及全部結腸稱為全結腸型巨結腸。對于先天性巨結腸多需采取手術治療。
先天性巨結腸什么原因
秦虹主治醫(yī)師
山東大學齊魯兒童醫(yī)院 小兒外科
2018-10-16 1901次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3394次
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先天性巨結腸會有什么影響先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發(fā)現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。
01:03
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 2063次
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先天性巨結腸原因先天性巨結腸原因目前尚不清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，發(fā)病機理是遠端腸管神經節(jié)細胞缺如，或功能異常。使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài)，腸管近端，腸管代償性增大增厚犯病有時可合并其他畸形。胚胎學認為先天性巨結腸的腸壁內神經節(jié)細胞缺如，是一種壁內神經發(fā)育停頓，這是外培層神經纖維無法參與正常的腸壁內神經叢發(fā)育。遺傳因素遺傳學的深入研究認識到，先天性巨結腸是遺傳與環(huán)境因素的聯合致病作用，為多基因和多因素遺傳病，也有人稱之為是多因素遺傳病。語音時長 1:25”
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-04 2740次
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小兒先天性巨結腸什么原因有關先天性巨結腸的病因，目前認為它是一種多基因遺傳和環(huán)境因素共同作用的結果，在家族遺傳因素中認為這種疾病屬于先天性多基因遺傳病，文獻報告家族發(fā)病率大約在1.5%-7%。目前發(fā)現多種基因的突變或者與基因相連的修飾因子的突變，與它的發(fā)生有關，但是關于遺傳基因問題仍然需要進行研究。第二大因素是環(huán)境因素，環(huán)境因素影響了胚胎期神經節(jié)細胞的發(fā)育。正常情況下，神經節(jié)細胞在胚胎發(fā)育后期由神經母細胞逐漸演化而成，如果在神經節(jié)細胞移行過程中受到外界因素影響，而使移行停頓，就可以引起無神經節(jié)細胞癥或者神經節(jié)細胞發(fā)育不良。在環(huán)境因素中，包括缺血缺氧，毒素以及炎癥因素。語音時長 01:28”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2019-10-31 2709次
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小兒先天性巨結腸什么原因病情分析：小兒先天性巨結腸的病因目前沒有完全清楚，多數認為是遺傳和環(huán)境因素共同造成，支配腸管的神經細胞缺如或者其功能異常，導致腸管長期處于痙攣狀態(tài)，引起腸管不通暢，繼而近端腸管代償性增大形成巨結腸。意見建議：小兒先天性巨結腸若確診需要及時手術，手術也是最重要的治療方式，若不及時就診可能會影響患兒的生長發(fā)育。術后護理也尤其重要，注意傷口衛(wèi)生，防止感染，加強全身營養(yǎng)。
彭鑫
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-23 601次
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先天性巨結腸什么原因引起的病情分析：先天巨結腸屬于消化道畸形，因為腸管的神經細胞缺如，引起腸管的持續(xù)性的痙攣，導致近端腸管的擴張肥厚。臨床表現是腹脹、便秘，而且排便間隔時間比較長。意見建議：先天性巨結腸還是選擇手術來進行根治治療，保守治療只能給予擴肛以及灌腸等辦法緩解便秘的癥狀，但不能夠達到這樣的目的，時間久了還是會影響患兒的生長發(fā)育和營養(yǎng)狀態(tài)。
童鵬
副主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-06-25 801次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2019-10-23 1202次
