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• 肝硬化的病理表現有哪些

  肝硬化在穿刺之后的病理檢查中，一般會有假小葉的形成。所謂的假小葉就是指肝臟纖維把正常的肝組織分成了一小塊一小塊的，從而讓正常的肝細胞失去了存在的良好的環(huán)境，這就是所謂的假小葉。正常狀態(tài)下，肝臟里邊的肝細胞是以膽管為中心的一個向心性的排列，也就是說肝細胞以一個圓柱狀的形式圍繞著小膽管，從而讓肝細胞中產生的消化液能夠及時的運送到膽管中去，而假小葉形成之后，就把這個天然的圓柱形的排列方式打亂了，從而讓肝細胞的血液供應，肝細胞產生的這些消化液的像膽管的運送都產生了障礙，于是就會讓病人出現膽紅素的升高、消化吸收的不良這樣的病理的表現。

  

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  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2022-06-24 3403次

• 糖尿病腎病的病理表現

  糖尿病腎病的病理，實際上按照糖尿病腎病分五期。第一期，主要表現為腎小球肥大，這時候腎功能是好的，而且它的腎小球濾過率是高于正常的，也就是在高代謝狀態(tài)。第二期，是間斷的，間歇性的微量白蛋白尿期，這時候它的腎小球的基底膜，可能有輕度的增厚，腎小球的系膜可以有輕度的增生。第三期，是持續(xù)的微量白蛋白尿期，這時候它腎小球的基底膜和系膜都進一步地增生，而且可以有KW結節(jié)形成。第四期，就會有腎小球的硬化、間質的纖維化以及小管的萎縮。第五期，主要表現為是腎小球的硬化。

  

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  安海燕 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-09-02 4655次

• 脊髓灰質炎檢查
  一，血常規(guī)，白細胞總數及中性粒細胞百分比大多正常少數患者白細胞及中性粒細胞輕度增多血沉增速。二，腦脊液檢查，癱瘓前期開始異常，蛋白早期可正常以后逐漸增加。氯化物正常，糖正?；蜉p度增高。至癱瘓出現第二周細胞數迅速降低，蛋白量繼續(xù)增高形成蛋白細胞分離現象。三，病毒分離，起病一周內可從咽部及糞便內分離出病毒。早期血液和腦脊液中也可分離出病毒其意義更大，但分離出的機會較小。四，血清學檢查，特異性抗體第一周末可達高峰，尤其以特異性igm上升為快陽性者可作出早期診斷。
  語音時長 1:24”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-14 3480次

• 脊髓灰質炎的癱瘓期表現
  臨床上無法將癱瘓期與癱瘓前期截然分開，一般于疾病后的二到七天或者第二次發(fā)熱后，一到兩天出現不對稱弛緩性麻痹，隨發(fā)熱而加重，熱退后癱瘓不再進展，沒有感覺障礙，大小便功能障礙少見。根據病變部位可以分為以下類型，脊髓型最常見，多表現為不對稱的單側下肢遲緩性癱瘓，近端肌群癱瘓程度重于遠端，如果累及頸背肌膈肌和肋間肌，可出現抬頭以及坐起困難，運動受限，矛盾呼吸等表現，腹肌，長期癱瘓可引起長麻痹頑固性便秘，膀胱肌癱瘓時還出現尿潴留或者尿失禁。第二次延髓型，病變侵犯延髓呼吸中樞，循環(huán)中樞及腦神經的運動神核病情大多嚴重，可見腦神經麻痹以及呼吸循環(huán)受損的表現。第三是腦型，較少見，彌漫型或者局灶性腦炎，臨床表現與其他病毒性腦炎無異，可有上運動神經元癱瘓。第四是混合型，就是同時存在上述兩種或者兩種以上類型的表現。
  語音時長 1:51”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-12 3009次

• 脊髓灰質炎的病理表現是什么
  脊髓灰質炎是神經系統(tǒng)病變，可累及大腦、中腦、延腦、小腦和脊髓，其中以后者為主，腦干次之，運動神經元的損害尤為明顯，脊髓病變以頸膨大和腰膨大處最為明顯，主要損及前角運動神經元，嚴重者后角和中間柱也可被累及。大腦皮層運動區(qū)亦可有病變，但多較輕，軟腦膜亦可見炎性病灶改變。
  楊偲 主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院

  2018-11-27 1903次

• 脊髓灰質炎什么癥狀
  [典型癥狀] 1.前驅期 主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏；亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續(xù)1～4天。若病情不發(fā)展，即為頓挫型。 2.癱瘓前期 多數患者由前驅期進入本期，少數于前驅期癥狀消失數天后再次發(fā)熱進入本期，亦可無前驅期癥狀而從本期開始?；純撼霈F高熱、頭痛，頸背、四肢疼痛，活動或變換體位時加重。同時有多汗、皮膚發(fā)紅、煩躁不安等興奮狀態(tài)和腦膜刺激征陽性等神經系統(tǒng)體征。 3.癱瘓期 臨床上無法將此期與癱瘓前期截然分開，一般于起病后2～7天或第二次發(fā)熱后1～2天出現不對稱性肌群無力或弛緩性癱瘓，隨發(fā)熱而加重，熱退后癱瘓不再進展。多無感覺障礙，大小便功能障礙少見。 4.恢復期 一般在癱瘓后1～2周，癱瘓從肢體遠端開始恢復，持續(xù)數周至數月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6～18個月或更長時間。 [其他癥狀] 嚴重者受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數十年，發(fā)生進行性神經肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質炎后肌肉萎縮綜合征”，病因不明。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-25 1301次

• 脊髓灰質炎
  脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒所導致的急性消化道傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統(tǒng)的運動神經細胞，一般多感染5歲以下的小孩。本病感染后多無特殊癥狀，有癥狀的患者主要是發(fā)熱、上呼吸道癥狀、肢體疼痛，部分患者可發(fā)生弛緩性神經麻痹并留下癱瘓后遺癥。就是俗稱的小兒麻痹癥。人是脊髓灰質炎病
  宋華 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-08 11512次

• 脊髓灰質炎臨床表現
  一、前驅期主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏，也可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、腹瀉等，持續(xù)一到四天。二、癱瘓前期，患者出現高熱、頭痛、頸背四肢疼痛活動或變換體位時加重，同時有多汗、皮膚發(fā)紅、煩躁不安等興奮狀態(tài)和腦膜刺激征陽性等神經系統(tǒng)體征。三、癱瘓期，一
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2022-05-24 240次