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• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復(fù)給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-29 6074次

• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2047次

• 運動神經(jīng)元病早期癥狀
  運動神經(jīng)元病起病隱匿，緩慢發(fā)展，偶爾可以見到亞急性進展者。由于損害部位的不同臨床表現(xiàn)為肌無力，肌萎縮，錐體束征的不同組合。它主要分為肌萎縮側(cè)索硬化，進行性肌萎縮，進行性延髓麻痹原發(fā)性側(cè)索硬化，其中肌萎縮側(cè)索硬化是最常見的類型。它的發(fā)病年齡多在三十到六十歲之間，多數(shù)在四十五歲以上發(fā)病，男性多于女性，常見的首發(fā)癥狀為一側(cè)或雙側(cè)的手指活動笨拙無力，隨后出現(xiàn)手部小肌肉的萎縮，以大小魚際及骨間肌，蚓狀肌為明顯，雙手可成鷹爪狀，逐漸延及前臂上臂和肩胛帶肌群，隨著病程的延長肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累及面肌和咽喉肌。
  語音時長 1:32”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-02 18441次

• 運動神經(jīng)元病早期診斷
  運動神經(jīng)元病早期診斷主要根據(jù)以下幾個方面：第一、患者中年以后隱襲起病，慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，伴有腱反射亢進病理征陽性，上下運動神經(jīng)元同時受累，為主要表現(xiàn)。第二、肌電圖檢查。有典型神經(jīng)源性改變。第三、肌肉活檢。早期可見散在的小范圍地萎縮性一型二型肌纖維，后期可見群組萎縮的現(xiàn)象，由于該檢查方法是一種有創(chuàng)的檢查，目前臨床不常規(guī)應(yīng)用。第四、頭顱CT和核磁檢查，可以發(fā)現(xiàn)大腦皮質(zhì)不同程度的腦萎縮。
  語音時長 1:13”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-10-22 1859次

• 運動神經(jīng)元病早期癥狀是什么
  病情分析：運動神經(jīng)元病的早期癥狀表現(xiàn)，有單側(cè)或雙側(cè)手肌無力、并帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮；上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態(tài)呈剪刀狀；聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清、吞咽困難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸困難、痰液不易咳出。意見建議：平時多加注意合理的飲食，要以清淡的飲食為主，不要吃辛辣和刺激的食物。
  于奎營 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2019-01-27 2701次

• 運動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關(guān)的運動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應(yīng)的患者。意見建議：運動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1604次

• 運動神經(jīng)元病 癥狀
  運動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次

• 運動神經(jīng)元病的病理
  運動神經(jīng)元病的病理主要表現(xiàn)為脊髓前角以及橋腦、延腦顱神經(jīng)、運動神經(jīng)核的神經(jīng)細胞明顯減少以及變性。脊髓中以頸部，腰膨大受損最為重要；延髓部位的舌下神經(jīng)核也容易波及大腦皮質(zhì)運動區(qū)、巨大錐體細胞也有類似改變。大腦皮層脊髓束以及大腦皮層腦干束，髓鞘脫失以及變性，脊神經(jīng)前根會萎縮變性，這主要就是運動神經(jīng)元病的
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 97次