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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31162次

• 帕金森病的確診檢查

  帕金森病它的診斷跟其他的疾病，比如說腦腫瘤，還有腦血管病不一樣，它不能說通過一個CT，或者通過一個核磁共振，這樣一檢查，就把它診斷出來了。它主要靠以下這么幾個方面，第一個就是它的表現(xiàn)，我們叫臨床癥狀，它的這個震顫、靜止性震顫、有肢體的僵硬，同時有動作緩慢，或者是有姿勢不太異常等等，有這些情況，這是第一個方面。第二個，我們給他采用左旋多巴胺，就是給他補充多巴胺這種治療，它可以產(chǎn)生明顯的改善，可得到一個好的效果，這個是很重要的。那么這兩個結(jié)合起來，如果再排除了其他的一些，比如帕金森綜合征，比如說做CT核磁，他的顱內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)什么異常情況，那么基本上帕金森病的診斷就可以成立了。

  

  01:17
  張捷 主任醫(yī)師武漢大學(xué)中南醫(yī)院

  2019-11-25 5890次

• 確診血友病的檢查
  首先，血友病的確診試驗主要可以用aptt，凝血活酶生成試驗來鑒定血友病的類型。如果凝血酶原消耗及凝血活酶生成試驗不正常的時候，可以做糾正試驗，正常的血漿經(jīng)過硫酸鋇吸附之后，尚含有八因子，正常血清中含有八因子和九因子。因此如果患者血漿的部分凝血活酶時間，僅被正常的硫酸鋇吸附血漿糾正時它是八因子缺乏癥，而僅被正常血清糾正時是九因子缺乏，如果說兩者皆可以糾正，它為十一因子缺乏，可以將三者進(jìn)行鑒別。當(dāng)然對于診斷的金標(biāo)準(zhǔn)主要是基因診斷，它是診斷血友病比較有效，精準(zhǔn)，快速的一個方法，主要采用的pcr進(jìn)行基因分析。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-03 3566次

• 血友病如何確診
  血友病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a和血友病b。血友病是有良性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成或者關(guān)節(jié)腔出血為特征的，目前對血友病患者，可以通過以下幾個方面進(jìn)行確診。首先對疑診血友病的患者，可以做一些篩選實驗，比如說做出血時間、血小板計數(shù)、血小板聚集功能的測定和凝血的一些相關(guān)檢查，可以表現(xiàn)為aptt的延長。臨床確診的實驗，就是要做八因子或者九因子的活性，來確定是否是血友病a或者是血友病b。另外可以對攜帶者進(jìn)行一些產(chǎn)前的診斷，可以用基因分型的方法，主要有dna印跡法，或者是限制性內(nèi)切酶片段長度多肽性的一個檢查，可以在產(chǎn)前也就是妊娠第十周左右進(jìn)行絨毛膜活檢，確定胎兒的性別，以及通過胎兒的dna檢測疾病基因，也可以在妊娠的第16周左右進(jìn)行羊水穿刺，明確是否為血友病患兒。
  語音時長 1:45”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2019-02-25 3545次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫?。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴(yán)重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內(nèi)缺乏第九凝血因子，導(dǎo)致凝血功能障礙，從而引發(fā)出血傾向。乙型血友病患者可能出現(xiàn)皮下、肌肉、關(guān)節(jié)、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次