可以使用輸血治療。首先，骨髓增生異常綜合癥是造血干細胞惡性疾病，它主要是產(chǎn)生一系列或者是多系的造血功能減低，而引起的疾病，甚至還有可能向急性白血病進行轉(zhuǎn)變。
針對早期的患者，可以使用一些貧血的狀況，這個時候分期就是以對癥支持治療為主，可以給予輸入紅細胞，改善貧血的狀態(tài)。
同時，可以查一下促紅細胞生成素的水平，必要時可以應用促紅細胞生成素來進行治療。在有早期的患者，還可以按照再生障礙性貧血的治療來進行，可以給予康力龍刺激骨髓造血。
不開刀治療骨髓增生異常綜合征嗎
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-19 1236次
為你推薦
-
干燥綜合征治療干燥綜合征的治療分兩大類，中醫(yī)中藥的治療，和西醫(yī)西藥的治療。首先，講一講西醫(yī)的治療。干燥綜合征的診斷一旦確立，治療是很重要的，針對他腺體的減少，西醫(yī)最常見的是用羥氯喹，它對血管炎的改善，腺體分泌的改善，有很好的作用。第二個，小劑量的皮質(zhì)激素，強的松對于腺體的抗炎抗過敏，增加血液的通透性是很好的。第三個，就是應用一些中成藥，像白芍總苷，對保護腺體的分泌和滋潤，都是很有好處的。中醫(yī)中藥對于干燥綜合征，有悠久的歷史，我們中醫(yī)講的燥證，就是干燥綜合征的典型表現(xiàn)。一般來講，主要是針對病人的肝腎陰虛，來辨證施治，用湯藥來進行治療，效果也還是比較好的。
02:00
楊德才
主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院
2018-12-28 16304次
-
干燥綜合征治療說起干燥綜合征的治療方法，確實有時候要一句話去概括是很難的，因為干燥綜合癥的治療，它的跨度很大，所謂跨度很大就是，它有輕有重，干燥綜合征因為這個病，有的輕的話，對證治療即可，甚至有的就不用太特別的用藥，那么重的時候，甚至有時候跟紅斑狼瘡的治療，都是差不多的。我大概說一下，一些比較輕一點的，比如說他主要是一個，比如說口干眼睛干，但是他又沒有，相應的內(nèi)臟系統(tǒng)損傷的表現(xiàn)，包括球蛋白也不高，就主要是有一種主觀的感覺和免疫學檢測的異常，這種情況下，我們以對癥治療為主就可以，比如說口干的人，我們可以用一點環(huán)戊硫酮或者毛果蕓香堿等等一些，眼干的話，可以對癥的用一些，玻璃酸鈉滴眼液、羥糖苷滴眼液等等一些，甚至有時候我們還可以選擇，中藥提取物白芍總苷，也是一種選擇，再重一點的干燥綜合癥，如果影響到內(nèi)臟了，比如說剛才說的，有肺的間質(zhì)病變，包括血液系統(tǒng)受累，包括腎臟肝臟等等，一些系統(tǒng)受累的話，可能有一部分需要用到，糖皮質(zhì)激素，也就是老百姓俗稱的激素，那么還會有包括我們叫硫酸羥氯喹，包括一些免疫抑制劑，包括我們說的甲氨蝶呤硫唑嘌呤、環(huán)孢素等等一些，甚至包括環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯等等吧，就是要看疾病的這種輕重緩急來用藥，特別是有的可能影響到神經(jīng)系統(tǒng)，剛才我說的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，如果出現(xiàn)了視神經(jīng)脊髓炎，這種表現(xiàn)的話，那是很危重的，那么這個時候我們可能需要，大劑量的激素去沖擊，甚至要丙種球蛋白去沖擊，甚至還要用比較強的，免疫抑制劑的治療，所以它的治療的跨度是很大，輕則對癥，甚至是無須治療，那么重的時候，它像紅斑狼瘡，我們叫系統(tǒng)性紅斑狼瘡這么對待。
02:45
劉堅
副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院
2018-10-10 8851次
-
骨髓異常增生綜合征得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-29 5809次
-
骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院
2018-11-29 8776次
-
不開刀治療骨髓增生異常綜合征嗎骨髓增生異常綜合征，本身疾病是不需要開刀的，那么對于低危組的患者，主要是對癥支持治療，主要包括成分輸血，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，和遺傳學的藥物治療，而高危組的患者是需要應用化療控制疾病發(fā)展的。必要的時候可以進行造血干細胞移植。
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-12-13 1301次
-
骨髓增生異常綜合征咋治療病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病，它的治療方法有很多種。意見建議：骨髓增生異常綜合征的治療包括對癥支持治療即輸血，輸血小板，抗感染，營養(yǎng)等支持治療，藥物治療包括雄激素，來那度胺，沙利度胺，環(huán)孢素，吉西他濱及阿扎胞苷等，造血干細胞移植也是治療骨髓增生異常綜合征的方法。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-03-27 2002次
-
骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
-
骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
