運動神經元病可以分為以下四種類型：
第一、肌萎縮側索硬化癥。
第二、進行性肌肉萎縮。
第三、進行性延髓麻痹。
第四、原性側索硬化。
肌萎縮側索硬化癥根據(jù)是否具有家族遺傳性，可分為以下兩種類型的：
第一、散發(fā)型，沒有肌萎縮側索硬化癥家族史。
第二、家族性，家屬中存在一個以上的肌萎縮側索硬化癥患者，根據(jù)遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側索硬化癥可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴x染色遺傳。
運動神經元病分類
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
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孫永安
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毛之奇
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支娜
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運動神經元病最新分類運動神經元病根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同可以將其分為以下四種類型。第一種就是肌萎縮側索硬化癥，第二種是進行性脊肌萎縮癥，第三種進行性脊肌萎縮癥，第四種是原發(fā)性側索硬化癥。不管起病的前面形式如何，對于肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化癥現(xiàn)在都被認為是相關的疾病實體，另外進行性肌肉萎縮癥和進行性的鹽水麻痹癥通常都會最終的進展為肌萎縮側索硬化癥。神經元病是否為單一病因，表現(xiàn)不同的疾病到目前為止尚且不是特別的清楚，但是肌萎縮側索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識別的表情，所以在對該病的各種研究中，也多以肌萎縮側索硬化癥，代表運動神經元病這一組疾病。肌萎縮側索硬化癥根據(jù)是否具有家族遺傳性又可以分為以下兩種類型，首先是散發(fā)性的肌萎縮側索硬化癥，沒有肌萎縮側索硬化癥的家族史；另外就是家族性的肌萎縮側索硬化癥可以表現(xiàn)為家族中存在有一個以上的肌萎縮側索硬化癥，患者根據(jù)遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側索硬化癥可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，伴x染色體遺傳。語音時長 1:35”
王卓
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楊立平
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楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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