重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙，所引起的自身免疫性的疾病。在臨床上可以主要表現為部分，或者全身骨骼肌無力和容易疲勞，并且患者在活動以后癥狀會出現加重，經過休息以后癥狀會出現減輕。
重癥肌無力的患病率為一百萬分之七十七到一百五，年發(fā)病率大約在一百萬分之四到十一。女性的發(fā)病率率是大大高于男性的，大約女比男比可以見到三比二的，各年齡段都會出現發(fā)病。以兒童1到5歲的時候發(fā)病率多，在臨床上重癥肌無力主要可以表現為部分，或者全身骨骼肌無力和容易疲勞，活動以后癥狀加重。
經過休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后，癥狀會出現減輕，它的發(fā)病率是十萬分之八到二十，患病率則是十萬分之五十。我國南方發(fā)病率比較，重癥肌無力患者常常會合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統(tǒng)型紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎和天皰瘡等其他的自身免疫性疾病。
目前重癥肌無力被認為是最為經典的自身免疫性疾病，發(fā)病機制與自身抗體所介導，乙酰膽堿受體的損害有關，主要有乙酰膽堿抗體所介導，在細胞免疫和補體的參與下，突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量的破壞，過產生足夠的終板電位所導致的。
