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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31338次

• 幼年型及成年型甲減的癥狀是什么

  幼年型的甲減，實(shí)際上大部分是指的地方性的甲減的發(fā)生，由于早前很多的內(nèi)陸的地方，嚴(yán)重的缺碘導(dǎo)致了甲狀腺腫伴甲減的發(fā)生，所以出生以后，很多的患者可以出現(xiàn)典型的，我們稱之為呆小病，眼裂增寬，智力低下是幼年型的情況。成年人由于甲狀腺功能，甲狀腺本身已經(jīng)發(fā)育完全，主要的表現(xiàn)是以怕冷、體重增加、便秘等等的，這些癥狀為主要的表現(xiàn)，黏液水腫等等這些情況。所以由于近些年，我們?nèi)竦难a(bǔ)碘，碘鹽的大量食用，幼年型的甲亢、幼年型的甲減，已經(jīng)基本上就是很少見了。

  

  01:31
  潘永源 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-01-09 2311次

• 甲型血友病是什么病
  甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥，或第八因子缺乏癥，甲型血友病是一種不常見的疾病，它是凝血因子八編碼基因突變，導(dǎo)致凝血因子功能缺陷，所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈x連鎖隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，發(fā)病率約為五千分之一的男性，女性患者極為罕見。
  語音時(shí)長 1:02”
  楊熙 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-23 2908次

• 甲型血友病治療
  基因治療甲型血友病，在發(fā)達(dá)國家已經(jīng)出現(xiàn)基因療法來治療血友病的例子，最后弄得身體很不好，膝蓋難受，這樣做加重的病情的治療，還可能引發(fā)關(guān)節(jié)炎，所以在治療時(shí)不能冰敷和吃肉。不過現(xiàn)在基因治療快上市，有長效因子之類，在美國基因治療已經(jīng)通過臨床試驗(yàn)。他們的技術(shù)，肯定比我們要發(fā)達(dá)的多，基因治療的前景還是相當(dāng)好的。
  語音時(shí)長 1:10”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-24 2364次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現(xiàn)為關(guān)節(jié)，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現(xiàn)象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預(yù)防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 1403次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1604次

• 輕度血友病甲是什么病
  輕度血友病甲是遺傳性的凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。常見的是輕度血友病甲，這個(gè)疾病是有一個(gè)陽性的家族史，可以幼年發(fā)病。自發(fā)或者是輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征。血友病的社會人群發(fā)病率可以占到約十萬分之五到十，嬰兒發(fā)病率約在五千分之一。它的發(fā)病率甲和乙以及十一因子缺乏，分別占約到1
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-22 1482次

• 輕度血友病甲是什么病
  輕度血友病甲，屬于血友病的一種類型，它是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種病癥的核心問題在于體內(nèi)凝血活酶的生成障礙，導(dǎo)致凝血時(shí)間延長。輕度患者通常會表現(xiàn)出皮膚黏膜出血、關(guān)節(jié)積血、肌肉出血等癥狀。在治療方面，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-26 0次