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• 骨髓移植可以徹底治愈淋巴瘤嗎

  骨髓移植分自體骨髓移植，和異體骨髓移植，確實可以使很多淋巴瘤的患者，達到一個徹底的治愈。但是自體骨髓移植的復發(fā)率，和異體比相對高一些，有一部分病人，通過自體骨髓移植，還是復發(fā)了。但是異體骨髓移植，其實有一些病人也是會復發(fā)的。因為我們知道，一般都是非常復發(fā)難治的病人，才去做異體骨髓移植，所以它的成功率，可能也就是在50%左右，還有很多的病人，實際上是會復發(fā)的。

  

  01:04
  克曉燕 主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院

  2019-10-25 9200次

• 骨髓移植的風險有哪些？

  骨髓移植是治療重型再障年輕患者的一線選擇，往往是在有同胞全合的情況下去選用。它的風險是：第一，有20%左右的移植相關(guān)死亡，包括在移植過程中會出現(xiàn)植入不良，并發(fā)感染出血，也可能出現(xiàn)排異，排異會導致一定的風險，還有疾病復發(fā)，當然疾病復發(fā)對于再障來講是一個小概率事件。第二，就是費用比較高。近些年，很多單位開展半相合移植治療再障。半相合供者原來認為風險很大，因為排異非常明顯。半相合移植隨著技術(shù)地改進，移植相關(guān)死亡率和并發(fā)癥已經(jīng)大大地緩解了。對于一些非常難治的再障，尤其是年輕的患者，還是推薦去做的。因為它是一個根治性的治療，治療成功以后就不會再復發(fā)了。

  

  01:59
  韓冰 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-05-04 23803次

• 原發(fā)性血小板增多癥可以骨髓移植嗎
  首先得知道這個原發(fā)性血小板增多癥，嗜鉻骨髓增殖性疾病中的一種，針對這個疾病是一個慢性的過程，常用的一些藥物就是比如羥基脲可以降低血小板的水平，同時還可以通過阿拉法干擾素來進行對癥治療。針對這樣一組疾病的由于進展比較緩慢，所以還是不建議進行骨髓移植，因為骨髓移植那這個風險也是比較大，可能會引起移植后的一些排異反應，甚至還會出現(xiàn)不同程度的一個骨髓衰竭的情況。所以是不建議應用骨髓移植來治療，但是如果逐漸的惡化，像這個骨髓纖維化，還有急性白血病，這樣一組進展進展比較快，影響我們的生命，這個時候是可以考慮做這個骨髓移植。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-20 4959次

• 原發(fā)性血小板增多癥要骨髓移植才能根治嗎
  首先針對這樣一組疾病屬于慢性的骨髓增殖性疾病，治療方法基本上是相同的，常用的就是應用骨髓抑制劑就是羥基脲來進行治療，或者是應用干擾素來進行治療，針對這個原發(fā)性血小板增多癥的治療措施，主要是控制血小板的增長降低血栓形成的一個風險。它可以進行骨髓移植來進行治療的，骨髓移植可以達到根治的目的，但是那對于血小板增多癥，一般是小于1500可以進行觀察不需要進行移植的，但是骨髓移植也是有風險的，它可能會出現(xiàn)移植后的一個排異反應，甚至可能就是移植后可能出現(xiàn)并發(fā)感染的幾率也比較大，所以說我們一般是不推薦應用這種辦法來進行治療。
  語音時長 1:13”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-20 4244次

• 什么是原發(fā)性血小板增多癥
  病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數(shù)患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續(xù)增高，臨床常出現(xiàn)出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發(fā)性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-20 2707次

• 中藥可以治愈原發(fā)性血小板增多癥嗎
  病情分析：中醫(yī)也不能完全治愈原發(fā)性血小板增多癥。原發(fā)性血小板綜合征是一種相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種。也稱為出血性，真性或特發(fā)性血小板增多癥。意見建議：原發(fā)性血小板增多癥在中醫(yī)方面是屬于血瘀證。中醫(yī)需要根據(jù)身體的一些具體情況，舌象脈象進行藥物調(diào)理調(diào)理。一般是服用活血軟堅湯，涼血化瘀湯，艾灸治療等。建議病患在日常生活中要保持開朗的心態(tài)，注意休息。
  邱艷艷 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2020-07-03 7105次

• 原發(fā)性血小板增多癥
  原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 286次

• 原發(fā)性血小板增多癥嚴重嗎
  原發(fā)性血小板增多癥一般比較嚴重。原發(fā)性血小板增多癥是一種較為嚴重的骨髓增生性疾病，其特征為外周血中血小板持續(xù)明顯增多，且功能異常。此病癥可能引發(fā)血栓形成、出血等嚴重并發(fā)癥，因此需引起患者和醫(yī)療人員的高度重視。原發(fā)性血小板增多癥不僅會導致血小
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次