肌張力障礙的臨床表現(xiàn)有不同的癥狀以及肌張力障礙病情輕重的不同，也會影響重大疾病的判斷，具體因詢問醫(yī)保公司按他們的標準來判斷。
肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮，引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的，運動障礙綜合征具有不自主性和持續(xù)性的特點。
根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙的發(fā)生部位可分為局限性、階段性、偏身性、全身性。
肌張力障礙是不是重疾
王卓副主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-08-02 2154次
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術治療。手術治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術，但是只能針對單側的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側的手術，可以在頭上的一側，去做小的手術，能夠把他那個扭轉，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉痙攣，就得做起搏器手術。起搏器手術可以雙側都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。
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胡永生
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2018-10-25 11275次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。
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徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 1745次
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腎炎是不是重疾腎炎這個毛病，有輕有重，有的患者的病情是很輕微的，但是有的患者的確是比較嚴重的狀態(tài)。腎炎指的是腎小球腎炎，是腎小球毛細血管受到損傷，可能是因為免疫性的因素，比如原發(fā)性的腎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎、紫癜性腎炎。也可能是因為代謝性因素，比如糖尿病、腎病、痛風性腎病。這些原因造成腎小球濾過屏障的損害，實際上是有輕有重的。腎小球毛細血管的損害，有的患者僅僅是輕度的系膜細胞的增生，有的患者是微小病變型腎病。從臨床的表現(xiàn)看，有的患者僅僅是輕度的蛋白尿、血尿，但是有的患者可能就會出現(xiàn)大量蛋白尿，出現(xiàn)腎功能衰竭，出現(xiàn)大量的腎小球新月體形成。所以這些臨床表現(xiàn)，有的患者可能，沒有明顯的問題，最終發(fā)展下去也不會造成嚴重的腎衰竭，患者的病情就比較輕微，但是有的患者可能在短期內進展到尿毒癥。所以并不是所有的腎炎都是重疾。語音時長 1:52”
周琪
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2018-10-30 2315次
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腦梗塞是不是重疾腦梗塞俗稱中風，又稱腦血管意外。凡是因腦血管阻塞或破裂所引起的腦部血液循環(huán)障礙，和腦組織功能及結構損害的疾病都叫腦梗塞。腦梗塞又分為兩大類，即出血性腦梗塞和缺血性腦梗塞。出血性腦梗塞包括：高血壓、腦出血、腦動脈瘤破裂出血、腦靜脈畸形出血、蛛網膜下腔出血；缺血性腦梗塞包括：短暫性腦缺血發(fā)作、腦供血不足、腦血栓、腦栓塞、煙霧病等。出血性腦梗塞的發(fā)病往往都有誘發(fā)因素，如著急上火、情緒激動、睡眠不好、用力過度、便秘、排尿困難等。語音時長 1:37”
魏世亮
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-10-28 1506次
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肌張力障礙是不是斜頸一般來說，肌張力障礙和斜頸是沒有直接關系的，肌張力就是肌細胞相互牽引產生的力量導致的，主要是肌肉的張力異常，而導致的運動發(fā)生障礙。但是斜頸他是發(fā)生在胸鎖乳突肌的。平時一定要休息好，并經常按摩針灸，避免熬夜，保持良好的心態(tài)。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-01-19 1302次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-12-31 1302次
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-05 1905次
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-14 2310次
