范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病，是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多，可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。
原發(fā)性范可尼綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發(fā)性范可尼綜合征又包括繼發(fā)于遺傳性疾病、繼發(fā)于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關(guān)，成人則多繼發(fā)于免疫病、金屬中毒或腎臟病。
范可尼綜合征是什么
李娜主治醫(yī)師
銅陵市立醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-07-28 3860次
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馬尾綜合征是什么病馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會(huì)引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動(dòng)功能障礙，并且長(zhǎng)時(shí)間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會(huì)存在感覺或者運(yùn)動(dòng)異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)支持治療。
03:40
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個(gè)方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動(dòng)以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗(yàn)陰性；左室功能正常，符合這五個(gè)條件就診斷x綜合征。x綜合征因?yàn)楣跔顒?dòng)脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險(xiǎn)因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營(yíng)養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進(jìn)行治療。
01:50
趙興全
主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-09-02 4905次
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，也叫復(fù)合腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷病，是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關(guān)的異常，尿中大量物質(zhì)的丟失，導(dǎo)致酸中毒、脫水，電解質(zhì)失衡，骨病以及兒童的生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。多種疾病可以導(dǎo)致范可尼綜合征，最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因，包括藥物，比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等，異常蛋白血癥，比如骨髓瘤、干燥綜合癥，重金屬，一些其他化學(xué)物質(zhì)比如鉀粉，馬來酸以及其他腎病，移植腎和間質(zhì)性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥，絡(luò)氨酸血癥，糖原累積癥，線粒體病特發(fā)性等等。語音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
郭玉強(qiáng)
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-14 5051次
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什么是范可尼綜合征范可尼綜合征指包括多種變異所致的多發(fā)性近端腎小管重吸收功能障礙的臨床綜合征。因近端腎小管重吸收障礙，尿中丟失大量葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽、碳酸鹽等而導(dǎo)致酸中毒、電解質(zhì)紊亂、多尿、尿鈣增多、分子蛋白尿。兒童表現(xiàn)為佝僂病以及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，成年人則出現(xiàn)骨軟化癥和骨質(zhì)疏松等。語音時(shí)長(zhǎng) 1:00”
袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，又稱復(fù)合腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷病，它是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿，腎性糖尿，腎性磷酸鹽尿，腎性碳酸鹽尿，和其他與近端小管相關(guān)的功能異常，尿中大量物質(zhì)的丟失，導(dǎo)致酸中毒脫水，電解質(zhì)失衡，骨病和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起，常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素，馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發(fā)性骨髓瘤，干燥綜合征，淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征，移植腎，間質(zhì)性腎炎等。
袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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干燥綜合征是什么病情分析：干燥綜合征是一種以外分泌腺損傷為特征的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼干，口干的癥狀。干燥綜合征是一種彌漫性結(jié)締組織病變，主要侵犯淚腺唾液腺，以及b淋巴細(xì)胞異常增殖等特征會(huì)出現(xiàn)口干，眼睛干燥。女性高于男性發(fā)病率的一種，自身免疫性結(jié)締組織病變。此病病因不明確，與遺傳因素感染免疫等因素有關(guān)，在臨床治療過程中主要是采取藥物治療，中醫(yī)治療和飲食規(guī)律調(diào)整。意見建議：干燥綜合征的患者保持樂觀心態(tài)，積極鍛煉身體，增強(qiáng)身體體質(zhì)，可以配合針對(duì)性的生物制劑，免疫制劑，或者是激素療法，以及中醫(yī)促進(jìn)循環(huán)代謝和腺體分泌的一種治療措施。
李瑞婷
副主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2023-03-21 1602次
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周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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梅尼埃綜合征是什么病梅尼埃綜合征是一種特發(fā)性內(nèi)耳疾病，患者身體出現(xiàn)異常癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。梅尼埃綜合征是一種以膜迷路積水為特征的耳源性眩暈疾病，此疾病可能與內(nèi)淋巴產(chǎn)生和吸收失衡有關(guān)，是一種特發(fā)性內(nèi)耳疾病。梅尼埃綜合征的典型癥狀一般有眩暈、聽力下降、耳鳴、耳悶脹感等，急性發(fā)作期間，患者通常還會(huì)伴有惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷
路承
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
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