唐氏綜合癥又稱蒙古癥，是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體癥，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，又稱二十一三體綜合癥。
唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤，引致細胞核含有額外染色劑，小部分則因異位而引起。
唐氏綜合癥形成原因
胡玉明主治醫(yī)師
南通大學附屬醫(yī)院 康復科
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宋平
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唐氏綜合癥特征唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨特的面部和身體畸形，小頭、外側單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。語音時長 1:24”
胡玉明
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謝金秋
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宋慧芳
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董清
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唐氏綜合癥和唇顎裂有聯系嗎？唐氏綜合征和唇腭裂沒有什么內在的或必然的聯系。唐氏綜合征又叫21-三體綜合征，是21號染色體異常（多一條）而導致的疾病。唇腭裂是胎兒面部發(fā)育階段受到藥物、病毒、毒品、營養(yǎng)、內分泌、以及遺傳因素影響，導致面部發(fā)育出現的問題，軟腭或硬腭未能正常發(fā)育融合，致出生時嘴唇留有長裂隙的先天性畸形。這兩個種病的病
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