重口老太大和小伙乱,又大又粗又爽的少妇免费视频,亚洲中文字幕无码爆乳av,夜夜爽8888免费视频,99re久久精品国产

00:00
1:03

醫(yī)生主講實錄

又稱薄基底膜病,為常染色體顯性遺傳,呈良性經(jīng)過,在所有兒童不明原因血尿中約占1/50。主要表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿和反復發(fā)作肉眼血尿。

病因研究表明本病為位于基因突變所致,認為本病患者即是染色體隱性遺傳Alport綜合征的一種攜帶者。

癥狀:兒童不明原因血尿,主要表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿和反復發(fā)作肉眼血尿。

檢查:電子顯微鏡下主要表現(xiàn)為腎小球基底膜變薄,變細、變稀,無分層等現(xiàn)象。臨床上與Alport綜合征腎臟表現(xiàn)頗相似,但是本病一般不發(fā)展為腎功能衰竭。

治療:本病預后良好,無需治療。

以上內(nèi)容僅供參考

為你推薦