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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30784次

• 頸椎病的分型

  患者：您好，聽說頸椎病還有好多種類型？藥師：是的。頸椎病又叫頸椎綜合征，它是頸椎骨關(guān)節(jié)炎、增生性頸椎炎、頸神經(jīng)根綜合征、頸椎間盤脫出的總稱。所以，頸椎病又被分為頸型、神經(jīng)根型、脊髓型、椎動脈型、交感型以及混合型6種。臨床上以頸型、神經(jīng)根型、椎動脈型三種較為常見?；颊撸耗堑昧祟i椎病該如何調(diào)理呢？藥師：首先，頸椎病的患者平常一定要避免長時間保持同一個姿勢，養(yǎng)成良好的坐姿和站姿，要注意頸部保暖。在病情允許的情況下要適當?shù)淖鲂┻\動，比如打羽毛球、放風箏等，多抬抬頭。其次，飲食方面要清淡營養(yǎng)易消化?？梢远喑砸恍└缓珺族維生素的食物，比如玉米、紅薯、瘦肉、菠菜等。最后，頸椎病的患者平時還可以通過按摩和熱敷理療等方式來緩解癥狀。

  

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  郭俊杰 藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2021-12-22 1321次

• 血友病甲分型
  根據(jù)出血輕重和血漿中的w因子活性水平可將血友病講分為四型。一重型，自發(fā)性出血，關(guān)節(jié)肌肉出血，可與新生兒期發(fā)病。二中型，創(chuàng)傷后出血嚴重，偶自發(fā)性出血，多于兒童期發(fā)病。三輕型，平時無自發(fā)性出血，拔牙，手術(shù)出血不止。四亞臨床型，通常無臨床癥狀，大手術(shù)或嚴重損傷后呈中度出血，有滲血的現(xiàn)象。
  語音時長 1:00”
  楊熙 主治醫(yī)師南通大學附屬醫(yī)院

  2018-07-23 2341次

• 血友病的分型
  首先根據(jù)血友病的凝血因子缺乏癥狀的可以分為三型的。第一種就是血友病甲，它是由于Ⅷ因子缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。第二種就是血友病乙，它是Ⅸ因子缺乏癥，是凝血活酶成分缺乏癥，也稱為性聯(lián)隱性遺傳，它的發(fā)病數(shù)量比血友病甲要少，在這個本型當中的出血癥狀女性傳遞者比血友病甲要多見。第三種就是血友病丙，也就是Ⅺ因子缺乏癥，凝血活酶前質(zhì)缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以患病的。它是一種罕見的血友病，有十萬分之十五到二十的男孩當中會有發(fā)病，發(fā)病率在所調(diào)查的不同地區(qū)和種族之間是沒有差異的，血友病甲最多可以占到85%，血友病乙占15%，而血友病丙是比較少見的。
  語音時長 1:24”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 8690次

• 血管性血友病如何分型
  血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳出血性疾病。它的發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子基因突變。在臨床上可以分為1型：vwf量的部分缺失。2型：vwf質(zhì)的異常。2A型：缺乏高-中分子量vwf多聚體，導致血小板依賴性的功能減弱。2B型：對血小板膜GPib親和性增加，使高分子量vwf多聚體缺乏。2M型：vwf依賴性血小板粘附能力降低。vwf多聚體分析正常。2N型：vwf對因子VIII親和力明顯降低。3型：vwf量的完全缺失。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2402次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現(xiàn)為關(guān)節(jié)，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現(xiàn)象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預(yù)防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 1403次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現(xiàn)了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數(shù)是因子IX基因發(fā)生突變，導致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常，并且缺乏活性，使患者出現(xiàn)了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結(jié)婚后會導致
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 298次