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血友病甲和乙的區(qū)別

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醫(yī)生主講實錄

血友病甲的臨床表現與血友病乙無明顯不同,遺傳方式,并發(fā)癥和預后也相同,兩者的鑒別需要實驗室檢查的幫助。

血友病是一種遺傳性疾病,發(fā)病機制為缺乏因子,血友病甲是一種x染色體連鎖的凝血,因此分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病,臨床特點為自發(fā)性關節(jié)出血和深部位組織出血,血友病甲的臨床特點是人體不同部位異常的過度,出現尤其軟組織血腫和關節(jié)出血。

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