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• 高血壓腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)

  高血壓腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)，分為兩個情況：第一是臨床診斷，第二是病理診斷。所謂臨床診斷，就是根據(jù)患者的高血壓病史，五到十年以上。腎臟里面有損傷，具體表現(xiàn)為少量的蛋白尿。同時有小管的損傷，比如低比重尿這些表現(xiàn)，要排除其他原因引起腎臟損傷的因素，比如免疫因素、過敏因素，導(dǎo)致腎臟損傷的因素。綜合以上，可以從臨床上考慮高血壓腎病的診斷，當(dāng)然最標(biāo)準(zhǔn)的高血壓腎臟的診斷，腎臟穿刺活檢術(shù)，才能確定高血壓腎病的最后診斷。

  

  01:10
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 11600次

• 腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)

  腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，主要就是三高一低，一低主要是指血漿里邊白蛋白水平低。白蛋白水平，一般是小于30克每升，這是一低。但是從診斷標(biāo)準(zhǔn)上來說，我們符合兩點就可以診斷，比如主要是大量蛋白尿，尿里邊白蛋白水平24小時，大于3.5克每升和低蛋白血癥，血漿白蛋白水平小于等于30克每升。符合這兩點我們就可以診斷，其他的就是高度水腫、高脂血癥。這就是相對伴隨癥狀，但不是必須要的診斷指標(biāo)。

  

  01:03
  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 8586次

• 薄基底膜腎病的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？
  目前關(guān)于診斷薄基底膜腎病患者，GBM的確切厚度尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，國內(nèi)測定的薄基膜腎病患者GBM的平均厚度為207加減36納米，建議采用小于或等于，正常腎小球或非薄基底膜腎病的原發(fā)性腎小球腎炎患者，GBM厚度的均值減去三倍標(biāo)準(zhǔn)差，為薄基底膜腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，并認(rèn)為符合以下標(biāo)準(zhǔn)者，薄基底膜腎病診斷成立。1.臨床實驗室檢查包括，可疑患者的電測聽和眼科檢查，以及病理學(xué)改變，排除繼發(fā)性腎小球疾病、泌尿外科疾病，alport綜合癥以及原發(fā)性腎小球疾病者。2.GBM變薄范圍大于等于80%。3.GBM的平均厚度小于等于280納米，對照組GBM厚度的均值減去三倍標(biāo)準(zhǔn)差為限。
  語音時長 01:29”
  呂潔 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-02 1842次

• 薄基底膜腎病有何病理改變？
  薄基底膜腎病腎臟病理改變是什么，如何診斷薄基底膜腎病，薄基底膜腎病免疫熒光通常為陰性，偶可見IgM和C3在系膜區(qū)沉積，但強(qiáng)度一般較弱，光鏡沒有明顯的具有診斷意義的病理改變。大多病例腎小球、腎小管間質(zhì)正常，有部分病例有腎小球系膜細(xì)胞及基質(zhì)增生，個別有球性硬化。電鏡檢查是診斷該病唯一的重要依據(jù)，電鏡下可見腎小球基底膜彌漫性變薄，正常腎小球基地膜成人通常在320加減40納米之間。一般認(rèn)為彌漫性基底膜厚度為240加減40納米，為診斷薄基底膜腎病的標(biāo)準(zhǔn)。診斷薄基底膜腎病根據(jù)其臨床表現(xiàn)，家族性血尿史、實驗室檢查，排除Alport綜合征以及其他繼發(fā)性腎小球疾病，結(jié)合必備依據(jù)，電鏡檢查薄基底膜腎病彌漫性變薄厚度小于等于280納米，可以確定薄基底膜腎病。
  語音時長 1:36”
  袁玉飛 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-30 2026次

• 薄基底膜腎病能治愈嗎
  病情分析：薄基底膜腎病是屬于遺傳性的疾病，臨床上的發(fā)病率一般很低。此類疾病是屬于慢性腎臟疾病，一般是無法治愈的。平時只能夠靠藥物來的控制。意見建議：平時治療要減少尿蛋白控制，一定要控制好自己的血壓，平時一定要根據(jù)醫(yī)囑來嚴(yán)格控制自己的飲食，多吃一些低鹽低脂的飲食。
  陳芳 主治醫(yī)師大同市第三人民醫(yī)院

  2019-03-26 3604次

• 病理診斷灶性基底膜不清什么意思
  病情分析：是指局灶基底膜被腫瘤浸潤，破壞，表示幾乎所有腫瘤都局限在上皮層內(nèi)即原位癌，局灶有微浸潤癌?；啄な巧掀づc上皮下組織之間的交界處，也是原位癌與浸潤癌的鑒別要點，腫瘤一旦突破基底膜就是有浸潤。意見建議：如果病理報告提示有灶性基底膜不清，說明病理醫(yī)師可疑有浸潤。如果有建議免疫組化標(biāo)記，建議遵醫(yī)囑執(zhí)行以明確有無浸潤，以確定下一步治療或處理。
  蕭艷 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-10 2504次

• 薄基底膜腎病可怕嗎
  薄基底膜腎病可怕。薄基底膜腎病又稱家族性再發(fā)性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿綜合征、家族性復(fù)發(fā)性血尿綜合征，以反復(fù)血尿、腎功能正常和陽性家族史為臨床特點，病理特點為腎小球基底膜變薄。本病常為家族性，可能是常染色體顯性遺傳病變。其唯一的組織病理學(xué)發(fā)現(xiàn)是腎小球基底膜彌漫性變薄，正?；啄挾葹?00~
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-04-14 428次

• 薄基底膜腎病可怕嗎
  薄基底膜腎病，一種以腎小球基底膜彌漫變薄為特征的遺傳性腎病，并不可怕。薄基底膜腎病患者的臨床癥狀通常相對較輕。多數(shù)患者主要表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分患者可能伴有少量蛋白尿。值得慶幸的是，這一病癥往往不會引發(fā)水腫、高血壓及腎功能損害等嚴(yán)重問題
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-12-10 0次