有一部分患者,由于某種原因,膈肌有一個先天的缺損,這種就導(dǎo)致了腹腔的臟器。通過這個缺損跑到胸腔里,比如說最常見的有胃,甚至有的病人有脾,也疝入到胸腔,有的病人肝臟、結(jié)腸,都跑到這個胸腔里??上攵?,這種腹腔的臟器移位到了胸腔,它引起的第一個并發(fā)癥,就是對胸腔的肺和心臟,造成了一個壓迫。嚴(yán)重的情況下,病人就會出現(xiàn)這種呼吸困難,胸疼的癥狀。另外如果有這種胃、結(jié)腸,這種消化道臟器,通過這個缺損疝入到胸腔,他們?nèi)菀子绊?。出現(xiàn)腸梗阻,容易出現(xiàn)卡壓的癥狀,這些是膈疝的一個主要的并發(fā)癥。
先天性膈疝并發(fā)癥
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什么叫先天性膈疝其實先天性膈疝,是我們生活中比較常見的一種疾病。它主要就是在于孩子胚胎時期,還有就是胎兒時期發(fā)育過程中,可能出現(xiàn)這種膈肌發(fā)育的缺損。然后還有就是比如可能面臨著,在形成過程中,食道裂孔發(fā)育的缺損,導(dǎo)致腹腔的內(nèi)容物進(jìn)入胸腔這種情況,就是所謂的膈疝。所以膈疝來說很容易理解,但是對于我們家屬來說,一旦說考慮這方面疾病,需要到醫(yī)院及時進(jìn)行就診,及時進(jìn)行治療。01:00
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先天性膈疝能治療嗎先天性膈疝,不管還是先天、后天,它是一個膈肌的一個這種缺損,咱們都可以通過這個手術(shù)的方法,進(jìn)行一個糾正。然后就是通過現(xiàn)在腫瘤的方法,就是腹腔鏡手術(shù),對膈肌做一個修補(bǔ),并采用一個補(bǔ)片假體局部加強(qiáng),這樣就避免術(shù)后復(fù)發(fā)。所以病人如果有這種先天性膈疝,還是應(yīng)該及時的到這個,正規(guī)的大醫(yī)院去就診去手術(shù)治療。01:00
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先天性膈疝并發(fā)癥首先需要明確膈疝的情況,先天性膈疝也是比較常見的,最常見的先天性隔疝類型是食管裂孔疝,是由于膈肌發(fā)育不完善,導(dǎo)致出現(xiàn)疝氣的表現(xiàn),一般有先天性隔疝或者食管裂孔疝的時候,有可能會存在其他器官發(fā)育不完善的情況,特別是肺臟發(fā)育不完善,有可能會在出生以后出現(xiàn)呼吸困難,或者有肺炎的情況。如果有先天性隔疝發(fā)生,需要及時地評估患者的具體情況,例如呼吸的情況等等,如果有必要,可以考慮及時的進(jìn)行手術(shù)治療,解除壓迫,有利于緩解呼吸困難或者改善肺炎的癥狀。但是如果有明顯的肺發(fā)育不良,可能經(jīng)過手術(shù)治療效果也不是很好,而且伴有先天性肺發(fā)育不良的食管裂孔疝或者先天性隔疝,有可能愈后不太好,死亡率也是比較高的。語音時長 1:32”
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先天性膈疝病因膈疝是內(nèi)疝的一種,是腹腔內(nèi)或腹膜后臟器或組織通過橫膈的先天性或獲得性缺陷進(jìn)入胸腔內(nèi)而形成的。先天性隔疝主要是由于胚胎時期膈肌閉合不全,導(dǎo)致單側(cè)或者雙側(cè)的膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進(jìn)入胸腔,造成解剖關(guān)系異常的一種疾病,可以分為胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。胚胎發(fā)育中膈肌部分缺損,為先天性膈疝的發(fā)病主要原因。先天性隔疝可以引起呼吸窘迫、代謝性酸中毒、低氧血癥、高碳酸血癥、胃試管兒反流、腸梗阻、休克,甚至可以引起嬰兒死亡。所以如果發(fā)現(xiàn)有膈疝,應(yīng)該及時的進(jìn)行治療處理。語音時長 1:15”
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先天性膈疝鑒別診斷此病鑒別診斷診斷首先需要考慮先天性囊性腺瘤樣畸形,膈離肺,膈膨升,以及支氣管源性囊腫等。 1、膈膨升的x透視或者動態(tài)超聲,可以觀察到反常運動的膜狀膈肌,這一點與膈疝進(jìn)行鑒別。 2、對于胸骨后疝多數(shù)沒有癥狀,x線檢查偶然發(fā)現(xiàn),部分需要急診手術(shù)。 3、肺部囊性病,胸片顯示患側(cè)肺囊性病變,引起肺不張,縱隔氣管移位。 4、隔離肺,在胸片上表現(xiàn)為,密度增強(qiáng)而不均勻的陰影,邊界清楚,胸部增強(qiáng)CT掃描和磁共振成像,可以清心顯示,異常的供血動脈進(jìn)入隔離正裝區(qū)。 5、肺發(fā)育不良,一側(cè)肺部發(fā)育,在胸片上見患側(cè)胸腔密度均勻致密,其內(nèi)缺乏充氣的肺組織,以及支氣管影和血管紋理的痕跡。心臟和縱隔結(jié)構(gòu)均向換側(cè)移位,對側(cè)正常肺成不同程度的代償性肺氣腫,ct或者核磁,可以明確診斷。
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先天性膈疝還能要嗎新生兒先天性隔疝是由于胚胎時期膈肌閉合不全,單側(cè)或雙側(cè)膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進(jìn)入胸腔,造成解剖關(guān)系異常的一種疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生數(shù)小時內(nèi)出現(xiàn)癥狀的先天性隔疝患兒,總成活率低于50%,世界少數(shù)幾個有條件的醫(yī)療中心采用ecmo治療配合成活率改進(jìn)到60%到80%,新生兒期手術(shù)成活的兒童,常有正常的增長與發(fā)育,胸骨術(shù)后肺發(fā)育的功能問題均有不同意見,上海第二科技大學(xué)附屬新華醫(yī)院1987年隨訪20例修補(bǔ)疝術(shù)后1到11年,大部分兒童,大于80%在身高、體重、發(fā)育、橫膈肌活動度和肺功能測定,特別是肺耗氧量分側(cè)接近于正常兒童。但據(jù)文獻(xiàn)最近報道,一部分有明顯較長時期肺功能不全者則采用ecmo治療,治療后雖成活很可能需要做肺移植手術(shù)。
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見,在膈肌發(fā)育過程中,如胚胎時的裂隙未能完全閉合,而在橫膈上遺留成為裂孔,即可形成疝,其臨床癥狀取決于疝入胸內(nèi)的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內(nèi)壓力增加對呼吸循環(huán)機(jī)能障礙的程度。1、胸腹腔內(nèi)的壓力差和腹腔臟器的活動度。各種引起腹內(nèi)壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經(jīng)膈肌
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先天性白內(nèi)障并發(fā)癥先天性白內(nèi)障指的是嬰兒在出生前后就已經(jīng)患病了,常與基因遺傳有關(guān)系,胎兒期營養(yǎng)發(fā)育不良以及物質(zhì)代謝障礙等,都能導(dǎo)致嬰幼兒出現(xiàn)先天性白內(nèi)障。先天性白內(nèi)障最常見的并發(fā)癥就是弱視,甚至失明,嚴(yán)重影響兒童的視力發(fā)育,影響孩子健康成長,還會有眼睛不適,眼睛干澀,眼球變成混濁的乳白色,斜視,眼球震顫等,所以家長如