家長發(fā)現(xiàn)自己的孩子，手指比五個手指多一個，兩個甚至是三個的時候，即可判明自己的孩子患有多指畸形，這時候應(yīng)盡早到專科醫(yī)院，專業(yè)科室，請相應(yīng)的醫(yī)師進行診斷，以確定手術(shù)的時間和手術(shù)的方式，以保證手部的正常發(fā)育。手術(shù)時機一般選擇在小孩半歲以后進行，個別復(fù)雜的手部多指畸形，需要等到兒童發(fā)育到3到5歲以后再進行。
先天性多指畸形怎么辦
呂茂根副主任醫(yī)師
河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院 骨科
2019-12-041794次
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先天性多指畸形怎么治療先天性多指畸形的患兒，在半歲以前，家長應(yīng)經(jīng)常的對主指，也就是與多指相鄰的手指進行適度的牽引按摩，以保證主指盡可能正常的發(fā)育，為半歲以后，孩子進行多指切除，或者主指的矯形治療，爭取恢復(fù)更好的功能。孩子半歲以后，手指的神經(jīng)、血管、肌腱、結(jié)構(gòu)比較清晰這時可考慮采取多指切除或者多指與主指個切除一部分，行兩指合并成一個手指的，并指手術(shù)治療，以保證手指的外觀和功能的正常實現(xiàn)。
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呂茂根
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2019-12-04 2102次
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先天性多指畸形治療方法先天性多指畸形的治療，目前仍以手術(shù)切除多指為主，比較簡單的多指畸形。行簡單的多指切除。但是，個別比較復(fù)雜的多指畸形，比如主指副指的骨骼、肌腱、神經(jīng)相連。手術(shù)方式要采取多指和主指，各切除一部分，將兩指合并成一個手指，這樣方能保證手指的外觀與正常大小相差無幾，并且保證手指的功能恢復(fù)。手指多指畸形切除后，傷口愈合良好，要積極的進行功能鍛煉，促進恢復(fù)。
01:32
呂茂根
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2019-12-04 1809次
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先天性并指多指畸形怎么辦處理的方法就是把這個并指進行分離出來，然后把多余的指骨切除。這個并指一般有的是軟組織相連，就是僅在基底部，共用關(guān)節(jié)，在其余部的關(guān)節(jié)遠端的關(guān)節(jié)，不共用關(guān)節(jié)。這種情況切除出來比較簡單。有的多并指，它是指骨有融合，這種情況比較麻煩，一般情況我們可以去除多余的指骨，再分離部分的這種病指的指骨的情況，一般的應(yīng)該并行的指骨予以保留，因為有的時候可能會影響正常關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。根據(jù)結(jié)果選擇治療的方式，一般的這種并指多指畸形不用植皮，但是單純的并指畸形的是需要植皮的。語音時長 1:08”
奚玉廷
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-13 3108次
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先天性多指畸形的手術(shù)怎么進行先天性多指畸形，如果是兒童需要在全身麻醉下進行手術(shù)，而如果是成人，只需要進行臂叢麻醉便可。先天性多指畸形需要將多余的手指進行切除，然后將拇外展肌重新縫合于剩余的拇指外側(cè)。部分多指畸形還需要進行截骨手術(shù)，并使用克氏針來進行固定。術(shù)后需要定期進行傷口的換藥，術(shù)后兩周進行傷口的拆線。如果是使用克氏針進行固定，需要每月到骨科門診復(fù)診，觀察骨組織愈合情況，如果骨組織愈合良好，一般在術(shù)后一個月便可返院拔除克氏針。語音時長 01:19”
楊威
副主任醫(yī)師南寧市第二人民醫(yī)院
2019-12-26 2318次
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先天性多指畸形會遺傳嗎病情分析：先天性多指畸形會遺傳。先天性多指畸形是基因遺傳，或者是由于長期出現(xiàn)營養(yǎng)匱乏導(dǎo)致的，寶寶在媽媽的子宮內(nèi)需要大量的營養(yǎng)，如果營養(yǎng)跟不上，可能會導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。意見建議：如果發(fā)現(xiàn)有先天性多指畸形，是要給予手術(shù)治療的，手術(shù)的選擇時間一般都在半歲以后，手術(shù)的方式依據(jù)畸形的程度和畸形的類型來確定。
肖勝偉
主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2020-07-19 1803次
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先天性多指畸形的手術(shù)怎么進行病情分析：首先需要較長時間觀察手的功能，才能保證準確保留正指，切除副指。接著將指甲軟組織切開，進行皮膚z型延長或者進行缺損傷口全層植皮。意見建議：建議手術(shù)時間在每年的9月份左右，盡量在學(xué)齡前施行手術(shù)，以免上學(xué)后產(chǎn)生心理障礙。手術(shù)時間越早越好，有利于保留下來的肢體發(fā)育。
關(guān)景濤
主治醫(yī)師佳木斯大學(xué)附屬第二醫(yī)院
2020-02-28 1703次
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先天性腦裂畸形怎么辦腦裂畸形是一種神經(jīng)元移行異常引起的先天性顱腦發(fā)育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發(fā)育過程中神經(jīng)母細胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質(zhì)表面移行是導(dǎo)致腦裂畸形的重要因素。其基本表現(xiàn)為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內(nèi)端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質(zhì)。腦裂
伊志強
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-04-08 380次
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先天性心臟畸形先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-12-17 597次
