攜帶有家族基因突變，就是所謂B1、B2這個(gè)基因突變的家族，容易患乳腺癌。做基因檢測目前來講，現(xiàn)在有好多基因公司，幾大基因公司包括拓?fù)洹⑷A大等等這些基因公司，都可以抽血到做基因的檢測。因?yàn)樵谶@個(gè)醫(yī)院這方面的工作還沒開展，他就放在社會(huì)上的市場的運(yùn)作，目前在開展這方面的工作。
攜帶哪種基因更易患乳腺癌如何基因檢測
凌飛海主任醫(yī)師
中山市人民醫(yī)院(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院) 乳腺外科
2018-06-154372次
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乳腺癌如何檢測乳腺癌的診斷的手段，首先乳腺癌，常規(guī)的檢查就是包括B超、鉬靶、核磁共振，這是影像學(xué)的診斷方法，通過影像學(xué)的診斷方法，發(fā)現(xiàn)乳腺的腫塊，我們做的檢測還有就是說，通過穿刺胡宏建明確病理，病理的診斷才是確診的診斷。還有就是穿刺活檢，不會(huì)導(dǎo)致乳腺癌的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，不會(huì)導(dǎo)致乳腺癌的播散，大家一定要放心。為什么強(qiáng)調(diào)穿刺活檢的重要性，因?yàn)樗还馐窃\斷乳腺癌的方法，另外還要通過相應(yīng)的免疫組化的檢測，明確乳腺癌的分子分型。因?yàn)楝F(xiàn)在不同的分子分型，治療手段是不一樣的，所以除了確診乳腺癌以外，要明確分子分型，給予相應(yīng)的治療。因?yàn)橛械牟∪诵g(shù)前，就需要做治療，通過腫瘤縮小以后再做手術(shù)效果會(huì)更好，所以一定要在術(shù)前做明確的診斷，通過影像和病例穿刺，做明確的診斷，才是比較完善的術(shù)前的檢查。
01:30
宋國紅
主任醫(yī)師北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
2020-06-15 3781次
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿?、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-10-11 6678次
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基因檢測如何查乳腺癌？對(duì)于乳腺惡性腫瘤患者的基因檢測，多考慮患者是抽血查血液之中的乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突變情況。如果患者攜帶有這兩種基因的突變型，這種情況下多考慮患者對(duì)乳腺惡性腫瘤易感，而且大部分患者有可能進(jìn)一步發(fā)展為乳腺惡性腫瘤的情況。所以對(duì)于患者如果攜帶有乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突變類型，建議患者需要考慮早期的予以干預(yù)，并且及時(shí)的予以體檢以及相關(guān)的檢查。首先看患者是否有乳腺部位的結(jié)節(jié)性病變，如果提示患者有乳腺部位的結(jié)節(jié)性病變，并且彈性評(píng)分在四級(jí)以上，而且結(jié)節(jié)的邊界不清，需要考慮進(jìn)一步的予以穿刺活檢或者是外科手術(shù)切除之后進(jìn)一步的判斷患者局部病變的性質(zhì)，必要的時(shí)候早期的予以乳腺惡性腫瘤的切除手術(shù)，并且予以進(jìn)一步的藥物干預(yù)。語音時(shí)長 01:17”
邢文軍
副主任醫(yī)師甘肅省武威腫瘤醫(yī)院
2019-12-16 5305次
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乳腺癌基因檢測有乳腺癌家族史的患者，有乳腺增生性疾病及乳腺纖維瘤病史的患者均應(yīng)該進(jìn)行基因檢測，基因檢測內(nèi)容包括BRCA1，BRCA2的突變情況，因?yàn)橛醒芯勘砻?，攜帶這兩種基因突變的人，約80%以上的突變基因攜帶者會(huì)發(fā)展成乳腺癌的患者。如果發(fā)現(xiàn)基因突變，應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測，定期復(fù)查，采用預(yù)防性用藥及預(yù)防性手術(shù)進(jìn)行干預(yù)，目前國外對(duì)于此類基因攜帶的患者，可以進(jìn)行預(yù)防性乳房切除，來進(jìn)行預(yù)防治療。語音時(shí)長 01:09”
徐亮
主治醫(yī)師安陽市腫瘤醫(yī)院
2019-10-25 5747次
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為什么要進(jìn)行乳腺癌基因檢測病情分析：乳腺癌基因檢測，可以在一定程度上知道有沒有復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)如果出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，可以及早的治療，根據(jù)檢測結(jié)果來制定相應(yīng)的治療方案。意見建議：患者日常生活中要保持良好的心態(tài)，不要壓力過大，精神不要過于緊張，可以適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行體育鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)。還要規(guī)律作息，少熬夜，飲食上以低脂高蛋白為主，多吃水果蔬菜均衡膳食。
張富華
主治醫(yī)師鄒平市中醫(yī)院
2020-08-10 2001次
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如何檢測到帕金森基因病情分析：主要是進(jìn)行基因方面的檢查。抽取患者的血液，提取DNA，進(jìn)行相關(guān)染色體以及基因的分析，這屬于一種非常成熟技術(shù)了。但是導(dǎo)致帕金森病的基因也是比較多的，需要進(jìn)行詳細(xì)的篩查。意見建議：如果帕金森病發(fā)病患者比較年輕，有家族史，進(jìn)行基因方面的檢查是很有必要的。建議孕婦要做好產(chǎn)前咨詢，做好優(yōu)生優(yōu)育，盡量避免把致病基因傳遞給下一代。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-06-30 2304次
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哪種乳腺癌需要做基因檢測通?；加薪櫺匀橄侔┑幕颊咝枰龌驒z測。浸潤性乳腺癌發(fā)病原因考慮與遺傳因素、生活方式以及環(huán)境暴露等多種因素有關(guān)。如果患者有明顯的家族易感性，家族中的女性具有乳腺癌史，患者患有乳腺癌的發(fā)病幾率會(huì)高出一般人群。同時(shí)內(nèi)源性雌激素增高和外源性雌激素增高也會(huì)增加患有乳腺癌的幾率。患有浸潤性乳腺癌的患者在醫(yī)學(xué)
高銀光
主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2023-06-01 0次
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基因檢測如何查乳腺癌？對(duì)于乳腺惡性腫瘤患者的基因檢測，多考慮患者是抽血查血液之中的乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突變情況。如果患者攜帶有這兩種基因的突變型，這種情況下多考慮患者對(duì)乳腺惡性腫瘤易感，而且大部分患者有可能進(jìn)一步發(fā)展為乳腺惡性腫瘤的情況。所以對(duì)于患者如果攜帶有乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2的突變類型，
高銀光
主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2021-12-20 495次
