重癥肌無力的人群,沒有特定的限制,從出生到八九十歲,我們?cè)?jīng)還有個(gè)近一百歲的老人,也都能得,它是一個(gè)后天獲得的,自身免疫性的疾病,所以沒有人群年紀(jì)的限制,但是大概其有幾個(gè)年齡段,二三十歲的年輕女性,這一個(gè)年齡段,合并有胸腺增生的人是比較多的,四五十歲的男性,合并有胸腺瘤的比較多,主要是這兩個(gè)時(shí)間點(diǎn),兒童也比較多,不少見
重癥肌無力的多發(fā)人群有哪些
為你推薦
-
重癥肌無力的病因有哪些有關(guān)重癥肌無力的病因,還是有一些不是非常明確的,它應(yīng)該是后天獲得性的,自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的,占主導(dǎo)地位的說法,胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體,這個(gè)抗體叫乙酰膽堿受體抗體,對(duì)突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊,就導(dǎo)致了這個(gè)病。當(dāng)然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的,還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的,這些陰性的,總之它是一個(gè)累及神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
-
重癥肌無力用哪些檢查重癥肌無力一旦就診的時(shí)候,常常是在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行,它可以有臨床的,各種各樣的體征的檢查,比如說眼肌的疲勞試驗(yàn),比如說新斯的明試驗(yàn),藥物的敏感試驗(yàn),以及肌電圖的檢查,以及胸部的胸腺的影像學(xué)檢查。還有免疫時(shí)抽血以后進(jìn)行的,抗體方面的檢查,所以這些基礎(chǔ)的檢查,都非常的重要。應(yīng)當(dāng)是循序漸進(jìn)的,從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開始,到臨床的實(shí)驗(yàn)室的檢查,影像學(xué)的檢查,以及抗體的檢查等等,循序漸進(jìn),這些檢查以后,進(jìn)行綜合的分析,才能給病人以確診。01:16
-
重癥肌無力有哪些癥狀重癥肌無力的典型癥狀為骨骼肌出現(xiàn)病態(tài)疲勞,肌肉連續(xù)收縮后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重?zé)o力,甚至癱瘓,需要休息后癥狀才能減輕。這種肌無力在下午或傍晚因?yàn)閯诶酆蠹又?,晨起或休息后減輕稱之為晨輕暮重的現(xiàn)象。身體的骨骼肌均可出現(xiàn)重癥肌,多以腦神經(jīng)支配的肌肉肌力,常常從1組肌群開始范圍逐步擴(kuò)大,包括首發(fā)癥狀為上瞼下垂,斜視復(fù)視的情況,逐步會(huì)導(dǎo)致眼球活動(dòng)明顯受限,口面部的肌肉也可能造成僵硬而出現(xiàn)苦笑,表情淡漠,飲水嗆咳,咀嚼無力,四肢肌肉受累以近端無力為主。語音時(shí)長 01:22”
-
重癥肌無力的藥物有哪些重癥肌無力的藥物主要分為免疫抑制劑,糖皮質(zhì)激素,膽堿酯酶抑制劑等。免疫抑制劑在治療重癥肌無力方面占有重要地位。免疫抑制劑分為非生物制劑和生物制劑。生物免疫抑制劑主要包括硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲氨蝶玲、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素a和他克莫司等,這是臨床上常用的治療重癥肌無力的免疫抑制劑。生物制劑包括利妥昔單抗、依庫珠單抗和貝利單抗等。糖皮質(zhì)激素可以使用潑尼松等。膽堿酯酶抑制劑包括溴吡斯的明等經(jīng)典藥物。語音時(shí)長 01:36”
-
重癥肌無力的藥物有哪些病情分析:治療重癥肌無力的藥物有很多,比如膽堿酯酶抑制劑,像溴吡斯的明,還有一些患者需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,人免疫球蛋白或者免疫抑制劑,像嗎替麥考酚酯,他克莫司,甲氨蝶呤等藥物。意見建議:建議這些患者需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療,患者平時(shí)要注意的營養(yǎng)和能量的供應(yīng),多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
-
重癥肌無力癥狀有哪些病情分析:對(duì)于重癥肌無力患者來說,臨床癥狀可能表現(xiàn)為眼瞼下垂以及視物成雙,其次,還有可能會(huì)出現(xiàn)全身乏力,尤其在上樓梯的時(shí)候,表現(xiàn)明顯,另外,對(duì)于有些患者來說,還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽障礙,病情嚴(yán)重的患者,還有可能出現(xiàn)呼吸困難。意見建議:建議患者要盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細(xì)檢查,積極配合醫(yī)生治療,在醫(yī)生的指導(dǎo)下,服用藥物,建議患者在飲食方面要注意清淡飲食。
-
重癥肌無力抗體有哪些我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),細(xì)胞免疫依賴,補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個(gè)定義當(dāng)中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。其實(shí),在臨床上,還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗
-
重癥肌無力的癥狀有哪些?重癥肌無力的癥狀通常有聲音嘶啞、吞咽困難、手臂雙腿無力等。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,好發(fā)于20~40歲女性以及40~60歲男性?;颊呖捎泄趋兰o力的表現(xiàn),可在休息后癥狀減輕,肌無力于下午或傍晚因勞累后加重,晨起或休息后減輕。當(dāng)病變累及其他肌群時(shí)還可出現(xiàn)上瞼下垂、表情