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• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 1939次

• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-29 5945次

• 腓骨肌萎縮是運動神經(jīng)元病嗎
  腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性的運動感覺性的神經(jīng)病，本身因為它影響的主要是軸突和髓鞘，而并沒有影運動神經(jīng)元，所以它并不屬于運動神經(jīng)元性疾病。而是一組臨床表現(xiàn)相同的遺傳抑制性疾病，屬于遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型，遺傳方式主要還是以常染色體的顯性遺傳為主，它的顯著特點主要就是對稱性的、緩慢性的出現(xiàn)一些四肢周圍性的神經(jīng)髓鞘脫失和軸索變性，造成肢體遠端肌肉的萎縮還有無力狀況。它的病理表現(xiàn)因為主要都是在軸突和髓鞘，兩者都會受罪，遠端會重于近端，而且這種異性的神經(jīng)纖維呈對稱性的、階段性的脫髓鞘，部分髓鞘會在生，形成洋蔥頭樣的結構，本身腓骨肌萎縮癥，通常在兒童或者是青春期容易起病，少數(shù)在中年起病，主要表現(xiàn)是慢性進行性的、對稱性的肢體遠端肌肉無力、感覺障礙、腱反射也會降低或者是消失，本病目前還沒有特殊的治療方法。
  語音時長 1:36”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-12 2044次

• 運動神經(jīng)元病會萎縮嗎
  運動神經(jīng)元病的患者是可以出現(xiàn)肌肉萎縮的，在疾病一開始可以出現(xiàn)小肌肉萎縮，比如可以出現(xiàn)虎口肌肉的萎縮，也有患者可以出現(xiàn)舌頭肌肉的萎縮，出現(xiàn)胸鎖乳突肌的萎縮，這在臨床上都非常常見。之所以會出現(xiàn)肌肉萎縮，是因為運動神經(jīng)元病可以影響下運動神經(jīng)元，導致下運動神經(jīng)元變性壞死所導致的?；颊叱藭霈F(xiàn)肌肉萎縮之外，還可以出現(xiàn)肉跳，肌肉無力等方面的癥狀，還有患者可以出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳等。對于這種疾病要注意完善肌電圖檢查。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-06-21 1191次

• 什么是運動神經(jīng)元
  運動神經(jīng)元是外導神經(jīng)元，它是負責將脊髓和大腦所發(fā)出的信號傳導到肌肉以及內(nèi)分泌腺，通過一系列的神經(jīng)傳導支配身體的效應器官活動的神經(jīng)元。運動神經(jīng)元分為上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元。運動神經(jīng)元病根據(jù)癥狀以及病變部位的不同，分為上運動神經(jīng)元病、下運動神經(jīng)元病和混合型運動神經(jīng)元病。
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-02-13 4504次

• 運動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1604次

• 運動神經(jīng)元病 癥狀
  運動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次

• 運動神經(jīng)元病能運動嗎
  運動神經(jīng)元病是可以做一些適量的運動，建議如果確定病情盡量早些就醫(yī)，運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯骨髓前角細胞，腦干運動神經(jīng)元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。運動神經(jīng)元病是神經(jīng)系統(tǒng)進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年可能就會癱瘓，當患者出現(xiàn)吞咽和呼吸困難時，可以采用
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 124次