問肌張力障礙患者能不能治好
病情描述:
肌張力障礙患者能不能治好
答醫(yī)生回答
病情分析:
對于大多數(shù)肌張力障礙的患者來說,如果發(fā)現(xiàn)及時,盡早接受藥物,手術(shù)治療,往往可以取得很好的治療效果,對于一部分患者來說,如果單純通過藥物治療,效果欠佳,建議選擇手術(shù)治療,手術(shù)治療,對于一些特定的肌張力障礙患者,尤其是痙攣性斜頸,可以起到很好的幫助作用,有助于改善患者的癥狀,提高運動功能,提高生活質(zhì)量。
意見建議:
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肝癌能不能治好至于說肝癌能不能治好這個問題,它是有一個時限的要求,就是你怎么看,如果從我們醫(yī)學臨床上,從它的這個治療生存期來看,一般我們認為,肝癌患者能生存五年以上,我們就認為它是治好了,但是如果按我們普通的理解,如果說把肝癌完全治好,那是不可能的,而只能緩解患者的癥狀,改善患者的生存期,讓他活得更久、活得更長,而說完全沒有病這是不可能的,而且現(xiàn)代所有的辦法,都達不到根治肝癌的這種目的,只能緩解癥狀,延緩病變的發(fā)生和發(fā)展,延緩它的轉(zhuǎn)移,延緩它的,各種各樣的并發(fā)癥的出現(xiàn),使病人能更長、更好的生存,這就是我們治療的目的。01:13
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肌張力障礙能治好嗎肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好,大部分患者是可以改善癥狀的,要根據(jù)肌張力障礙的原因來看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性,通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導致的,多見于7-15歲的兒童或少年,而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的,比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷,這些因素都可能會導致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式,通過腦深部電刺激,也就是DBS的治療,可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對于繼發(fā)性的肌張力障礙,DBS的效果可以達到50%以上,所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激,也就是DBS的治療,是治療肌張力障礙比較好的辦法?;颊咴谄綍r的生活中還是要注意幾點:不要生氣,保持愉快的心情,不要緊張,因為緊張可以加重肌張力障礙,保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對于肌張力障礙患者來說,如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下,要及時去醫(yī)院就診,根據(jù)病因給予對癥的治療。01:58
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肌張力障礙患者能不能治好肌張力障礙的患者是否可以治好得看患者的具體情況,如果患者是因為存在神經(jīng)系統(tǒng)退行性變,比如帕金森病,導致患者出現(xiàn)肌張力的增高,姿勢和步態(tài)的異常,運動的遲緩,這些患者一般來說是需要終身的應(yīng)用藥物來控制患者的癥狀,有一些患者隨著年紀的增長,患者的癥狀是會越來越重,那么服用藥物的劑量以及服用藥物的種類也會越來越多。如果停止服用藥物,患者的癥狀會非常的嚴重,這些患者是不能完全治好的,得需要藥物終身治療,還有一些患者,比如因為電解質(zhì)紊亂,導致患者出現(xiàn)肌張力障礙,這些患者一般來說糾正了電解質(zhì)以后,患者的癥狀可以完全的消失,這些患者是可以治好的。語音時長 01:13”
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運動誘發(fā)性肌張力障礙能不能治愈一般來說,如果是因為單純運動誘發(fā)的肌張力障礙,是可以治愈的。一般患者如果出現(xiàn)了這種重體力的以及長時間的劇烈的運動,而沒有及時的補充水分或者電解質(zhì),在患者大量出汗以后,導致體液的失衡以及電解質(zhì)的紊亂,患者有可能會出現(xiàn)肌張力的障礙;有一些患者會出現(xiàn)的鉀血癥,導致患者出現(xiàn)肌張力的減退,肌力的下降。還有一些患者是因為低鈣導致患者出現(xiàn)肌肉的抽搐,陣攣,這些患者一般來說維持電解質(zhì)平衡進行補鹽以后,患者的癥狀是可以得到完全的改善的,患者將來進行運動以后,通過預防,患者也是可以出現(xiàn)肌張力障礙的消失。語音時長 01:16”
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運動誘發(fā)性肌張力障礙能不能治愈肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào),或者過度收縮引起的以肌張力異常的動作,和姿勢為特征的運動障礙綜合征。臨床上以突然運動誘發(fā)的運動或姿勢異常為特征??煞譃樵l(fā)性和繼發(fā)性,建議去正規(guī)醫(yī)院進行腦ct檢查,運用藥物治療和手術(shù)治療,具體情況按照患者病情而定。
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肌張力障礙怎么才能治好肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征。通過各項檢查,根據(jù)病史,典型臨床表現(xiàn)和特征可診斷,給予藥物,局部注射A型肉毒素和外科治療。飲食上給予高維生素,高蛋白高熱量,易消化的飲食。
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遺傳肌張力障礙能治好嗎如果是遺傳導致患者出現(xiàn)肌張力障礙,往往提示患者存在染色體的異?;蛘呋蛲蛔儯幸恍┦浅H旧w顯性遺傳,還有一些是常染色體隱性遺傳以及x染色體相關(guān),這些患者是很難完全治好的。如果患者出現(xiàn)了亨廷頓舞蹈癥或者遺傳性痙攣性癱瘓,還有一些患者如果出現(xiàn)了多巴反應(yīng)性肌張力障礙,這些患者是需要進行對癥治療,病因治療
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。