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• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個(gè)主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個(gè)癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會(huì)比較大，長期吃效果也往往會(huì)受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個(gè)主要的方法：第一個(gè)方法，就是細(xì)胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個(gè)扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個(gè)方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時(shí)做，就能夠把身體的左邊右邊，同時(shí)的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時(shí)間比較短一些，持續(xù)不了太長的時(shí)間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 11099次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1656次

• 肌張力障礙屬于哪個(gè)科
  肌張力障礙屬于神經(jīng)內(nèi)科，如果患者出現(xiàn)了肌張力障礙，我們建議患者要到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診，有很多種病因可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙，比如有一些病因是導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高，還有一些病因?qū)е禄颊叱霈F(xiàn)肌張力的降低。比如有一些是因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)變性疾病，比如帕金森病，患者可以出現(xiàn)肌張力的增高，姿勢和步態(tài)的異常，腱反射的活躍和亢進(jìn)，出現(xiàn)肢體的震顫，這些患者需要應(yīng)用美多芭，以及多巴胺受體激動(dòng)劑，像森福羅等藥物進(jìn)行治療。如果患者是出現(xiàn)了肌張力的降低，比如患者是因?yàn)榈外浹Y或者重癥肌無力，以及格林巴利導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的降低，那么這些患者是需要進(jìn)行病因治療。
  語音時(shí)長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 2064次

• 肌張力障礙屬于哪個(gè)門診
  肌張力障礙的患者我們建議需要到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診，所以在看門診的時(shí)候需要掛神經(jīng)內(nèi)科來進(jìn)行就診，肌張力障礙主要是因?yàn)橹鲃?dòng)肌和拮抗肌的收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮以肌張力異常動(dòng)作和姿勢為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，患者可以出現(xiàn)肌張力的增高以及肌張力的降低，患者具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。肌張力的障礙會(huì)嚴(yán)重影響患者的日常生活，所以對于不同的患者，不同的表現(xiàn)形式，我們建議患者一定要到醫(yī)院進(jìn)行規(guī)范的治療，那么，患者治療方案具有個(gè)體化，如果患者是因?yàn)榇嬖谏窠?jīng)系統(tǒng)變性疾病，比如帕金森病導(dǎo)致的肌張力障礙，那么患者一般是需要應(yīng)用美多巴等藥物進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 1811次

• 肌張力障礙屬于什么遺傳
  病情分析：遺傳性的肌張力障礙屬于原發(fā)性肌張力障礙，是由于染色體顯性或隱性遺傳或者是x染色體連鎖遺傳所導(dǎo)致。意見建議：肌張力障礙在臨床上可以采用藥物，局部注射a型肉毒素或者是進(jìn)行外科手術(shù)治療，藥物治療可以選擇對抗多般功能的藥物等。如果是由于遺傳所導(dǎo)致的，需要避免近親結(jié)婚，在產(chǎn)前要做好產(chǎn)前基因診斷。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-10 1902次

• 肌張力障礙屬于癲癇嗎
  病情分析：肌張力障礙并不是屬于癲癇，癲癇一般情況下指的是由于特發(fā)性因素或者是無明顯誘發(fā)因素導(dǎo)致出現(xiàn)的以患者短時(shí)間之內(nèi)意識障礙，伴有四肢肌張力增高，大小便失禁等臨床表現(xiàn)的一種特發(fā)性疾病。意見建議：而肌張力障礙則多數(shù)表現(xiàn)為出現(xiàn)了肌張力功能亢進(jìn)或肌張力功能過于低下的一種臨床表現(xiàn)形式，多數(shù)是由于中樞性顱腦損傷導(dǎo)致患者出現(xiàn)的。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-01 1401次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次