問孕期如何管理地中海貧血
病情描述：
孕期如何管理地中海貧血
答醫(yī)生回答
孫明麗副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院中西醫(yī)結合科
2020-08-10
病情分析：
意見建議：
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62345次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 98454次
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孕期如何管理地中海貧血地中海貧血屬于遺傳性疾病，作為基因病，目前仍然沒有有效的治療方法，不能夠治愈，它的治療主要是輸血支持治療。所以孕期管理地中海貧血，也主要是密切的監(jiān)測血常規(guī)，評估患者的貧血程度。如果患者貧血程度較重，或者是出現(xiàn)了貧血的相關臨床癥狀，那么是需要積極的輸注紅細胞支持治療，糾正貧血的，否則孕婦處于貧血的狀態(tài)有可能會導致胎兒宮內窘迫，甚至是死胎的發(fā)生。孕婦為地中海貧血，那么胎兒有很大的可能，也會遺傳地中海貧血。語音時長 01:13”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-02-11 1738次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16833次
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地中海貧血如何確診地中海貧血根據(jù)臨床特點和實驗檢查結合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應該選擇一個比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-18 1801次
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如何確診地中海貧血病情分析：地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是血液科一種比較常見的疾病，患有地中海貧血的患者，除了貧血以外，還有可能會出現(xiàn)肝脾進行性腫大，黃疸以及發(fā)育不良。意見建議：如果出現(xiàn)這種癥狀，建議到醫(yī)院進一步檢查。一般通過臨床癥狀實驗室檢查，結合陽性家族史，可以做出診斷，并在醫(yī)生的指導下科學規(guī)范的進行治療。
李國剛
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-04-29 1701次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
