問有地中海貧血怎么辦
病情描述:
有地中海貧血怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
主要以預(yù)防為主。輕型無癥狀可不用治療, 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時(shí)配合使用除鐵劑,長期輸血,鐵也會(huì)越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi),進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也有大的危險(xiǎn)。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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地中海貧血怎么辦一,一般治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二,紅細(xì)胞注入,輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng),少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧,不主張用重型β地貧,對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高輸血,使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三,鐵螯合劑,常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收,通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后,進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷則開始應(yīng)用鰲合劑,去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲,葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí),每周五至七天,長期應(yīng)用。語音時(shí)長 1:45”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長 1:36”
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輕型地中海貧血怎么辦輕度地中海貧血癥狀,雖然說不容易被發(fā)現(xiàn),但是患者會(huì)表現(xiàn)為鼻梁凹陷,顴骨突出等特殊面容,輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶,補(bǔ)鐵藥物的患者都不要喝牛奶,因?yàn)楦鞣N食物中所含的鐵在體內(nèi)消化中轉(zhuǎn)化成亞鐵被腸道吸收和利用,在轉(zhuǎn)化的過程中容易受到高磷多鈣的影響,原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽形成不易融化的含鐵化合物,不能被人體所吸收。
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輕度地中海貧血怎么辦患有輕度的地中海貧血的話,平時(shí)盡量能少喝一些牛奶,因?yàn)殍F遇到牛奶容易變成亞鐵,這時(shí)候那就不會(huì)進(jìn)入血液內(nèi)部直接被腸胃吸收了,同時(shí)能在轉(zhuǎn)化的過程中也受到一些沉積物的影響,就會(huì)阻礙到人體對(duì)鐵元素的吸收。體內(nèi)鈣的含量過多,同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致鐵元素的不斷減少。所以要及時(shí)就醫(yī),一年延長病情。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情