問(wèn)重癥肌無(wú)力會(huì)癱瘓嗎
病情描述:
重癥肌無(wú)力會(huì)癱瘓嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
對(duì)于重癥肌無(wú)力患者來(lái)說(shuō),是有可能會(huì)出現(xiàn)癱瘓癥狀的。重癥肌無(wú)力是由于患者的神經(jīng)和肌肉的傳遞障礙,所引起的一種自身免疫性疾病,重癥肌無(wú)力患者如果出現(xiàn)癱瘓,在經(jīng)過(guò)積極治療之后,還是可以很好的恢復(fù)的。
意見(jiàn)建議:
建議患者盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細(xì)檢查,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)一步治療,建議患者在平時(shí)要養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣,少吃辛辣、油膩刺激食物,多吃一些新鮮蔬菜。
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開(kāi)始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力會(huì)癱瘓嗎重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。它臨床上主要的表現(xiàn)就是骨骼肌的病理性的易疲勞和持續(xù)的肌無(wú)力,病人對(duì)于運(yùn)動(dòng)的耐受是明顯的下降,當(dāng)連續(xù)活動(dòng)后肌力就會(huì)出現(xiàn)沒(méi)力的現(xiàn)象,經(jīng)過(guò)休息,肌力可以有一定程度的恢復(fù),因此當(dāng)癥狀發(fā)作時(shí)病人出現(xiàn)肌無(wú)力,就是表現(xiàn)為肌肉的一種軟癱。所以,重癥肌無(wú)力,它可以出現(xiàn)癱瘓,但是,它的特點(diǎn)就是經(jīng)過(guò)休息以后肌肉的無(wú)力、癱瘓的情況可以有不同程度的恢復(fù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:10”
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重癥肌無(wú)力會(huì)復(fù)發(fā)嗎重癥肌無(wú)力這種疾病是有可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)的,這種疾病的復(fù)發(fā)率相對(duì)來(lái)講還是比較高的,因?yàn)檫@種疾病與機(jī)體免疫功能紊亂是有關(guān)系的,如果患者免疫功能出現(xiàn)了異常,出現(xiàn)復(fù)發(fā)的可能性比較大的,這種疾病的患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體,這些抗體會(huì)破壞突觸后膜,這樣神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉,患者會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn),比如可以出現(xiàn)眼瞼下垂,視物重影,可以出現(xiàn)全身的疲勞無(wú)力,嚴(yán)重的患者甚至?xí)霈F(xiàn)呼吸困難。對(duì)于這種疾病要引起重視,平時(shí)要避免受涼感冒,規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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重癥肌無(wú)力會(huì)傳染嗎病情分析:這種疾病是沒(méi)有傳染性的,不會(huì)在人與人之間傳播的,所以是不用過(guò)于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力是一種經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病,主要與機(jī)體免疫功能紊亂是有明顯的關(guān)系的?;颊唧w內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體,破壞突觸后膜。意見(jiàn)建議:建議患者要及時(shí)就診明確診斷,進(jìn)行相應(yīng)的治療。平時(shí)要注意少吃辛辣刺激性的食物,要注意戒煙戒酒,要適當(dāng)鍛煉身體增強(qiáng)體質(zhì)。
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重癥肌無(wú)力會(huì)復(fù)發(fā)嗎病情分析:重癥肌無(wú)力是有可能還會(huì)復(fù)發(fā)的。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭障礙的一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,臨床癥狀主要表現(xiàn)為四肢酸軟無(wú)力,有時(shí)候甚至?xí)霈F(xiàn)吞咽困難,呼吸困難,建議患者要配合醫(yī)生積極治療。意見(jiàn)建議:建議患者在平常的飲食方面要注意,不吃過(guò)于辛辣油膩的食物,建議患者也不要吃油炸食品,多吃一些新鮮的蔬菜和水果。建議患者少玩手機(jī)。
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重癥肌無(wú)力會(huì)失明嗎重癥肌無(wú)力是不會(huì)引起失明的,但是會(huì)有眼瞼下垂,眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活,斜視或者復(fù)視等表現(xiàn),這是一種眼肌型重癥肌無(wú)力。眼肌型重癥肌無(wú)力主要依靠藥物進(jìn)行治療,如可使用膽堿酯酶抑制劑,通過(guò)抑制膽堿酯酶來(lái)改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞,進(jìn)而增加肌力。藥物治療一
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重癥肌無(wú)力治療重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開(kāi),以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所