問超聲檢查會(huì)提供羊水異常嗎
病情描述:
超聲檢查會(huì)提供羊水異常嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
超聲檢查是會(huì)提示羊水異常的,通過超聲檢查。如果羊水平段大于7厘米時(shí)可助診,并可同時(shí)了解胎兒有無畸形或雙胎,也可通過羊膜腔內(nèi)胎兒造影進(jìn)一步了解胎兒畸形,可了解胎兒消化道,胎頭,軀干以及四肢有無畸形。
意見建議:
羊水異常也可以通過羊水甲胎蛋白含量測(cè)定,可幫助確診是否出現(xiàn)了無腦兒,脊柱裂,腦膨出的診斷。
為你推薦
-
甲狀腺超聲檢查能檢查出良惡性嗎大概甲狀腺超聲檢查可以提供95%以上的診斷的符合率了,所以是非常非常重要的一個(gè)檢查。而且我們不推薦做CT之類的,因?yàn)槿绻怯薪?jīng)驗(yàn)的醫(yī)生,經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)生,他這方面比較有經(jīng)驗(yàn)的,是可以判斷95%以上的良惡性的。還有個(gè)別疑似的,我們不是很明確的,這些病人可以通過超聲篩出來。雖然它不能夠百分之百確定,但是它可以把一些疑似的病人篩出來。這些病人篩出來以后,就建議病人再去做一些穿刺活檢。比如結(jié)節(jié)比較大,另外結(jié)節(jié)的縱橫比是大于1的,或者是結(jié)節(jié)邊界是不清楚的,結(jié)節(jié)里面有鈣化的,血管比較豐富的,這種結(jié)節(jié)可能是惡性的,就需要讓病人再做穿刺活檢這些檢查。01:25
-
胎兒食道閉鎖超聲檢查胎兒食道閉鎖的超聲檢查,主要就是發(fā)現(xiàn)一個(gè)胃泡比較小,或者看不到胃泡,其次看到羊水是過多的,那么并不是所有的表現(xiàn)都能表現(xiàn)出來,所以它診斷的準(zhǔn)確率的只有50%以上。那么還有報(bào)道,就是腸管的氣體減少,還有就是包括氣道有發(fā)育的變異。目前比較典型的超生的特征,主要就是一個(gè)胃泡的變小和消失,以及羊水過多,是它的兩個(gè)主要的特征。但這兩個(gè)特征,都是一個(gè)間接的診斷,所以臨床要診斷胎兒食道閉鎖有難度,但是可以早期發(fā)現(xiàn)。01:05
-
超聲檢查會(huì)提供羊水異常嗎超聲檢查會(huì)提供羊水異常,B型超聲檢查為羊水過多的主要輔助檢查方式,目前臨床上廣泛應(yīng)用的有兩種標(biāo)準(zhǔn):一種是以臍橫線與腹白線為標(biāo)志,將腹部分為4個(gè)象限,各象限最大羊水暗區(qū)垂直徑之和為羊水指數(shù),國(guó)內(nèi)資料,羊水指數(shù)大于18cm,可診斷為羊水過多。另一種是以羊水最大池深度大于7cm為診斷標(biāo)準(zhǔn),8-11cm為輕度羊水過多,12-15cm為中度羊水過多,大于等于16cm為重度羊水過多。B型超聲檢查還可了解胎兒結(jié)構(gòu)畸形,如無腦兒、顯性脊柱裂、胎兒水腫及雙胎等情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
-
羊水穿刺檢查排除哪些異常羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進(jìn)行,通過抽取羊水,檢測(cè)胎兒染色體分型,胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定,也可以用羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷,代謝病的診斷,還可以通過測(cè)定羊水中甲胎蛋白,來診斷胎兒是否有開放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺檢查正常,可以排外,胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經(jīng)管的畸形。既往分娩過異常的胎兒,高齡產(chǎn)婦,建議直接進(jìn)行羊水穿刺檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
-
羊水穿刺檢查排除哪些異常病情分析:羊水穿刺診斷主要發(fā)現(xiàn)染色體病包括染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)異常,性連鎖隱性遺傳病,先天性代謝缺陷病,先天性胎兒結(jié)構(gòu)畸形,包括全身器官的結(jié)構(gòu)異常。意見建議:建議是妊娠17-21周之間進(jìn)行,是最佳的穿刺時(shí)間,此時(shí)羊水量比較多,活細(xì)胞所占比大,容易培養(yǎng)成功。
-
羊水少胎監(jiān)會(huì)異常嗎病情分析:羊水少如果對(duì)胎兒造成一定的影響胎監(jiān)會(huì)出現(xiàn)異常。如果羊水少,胎兒氧的儲(chǔ)備還可以,胎監(jiān)正常。但是羊水少容易出現(xiàn)胎兒窘迫,需要通過胎間嚴(yán)密的監(jiān)測(cè)胎兒的安危。意見建議:孕期孕婦需要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)胎動(dòng)情況。羊水少的話,更應(yīng)該監(jiān)測(cè)胎動(dòng)的情況。如果出現(xiàn)胎動(dòng)過多或者胎動(dòng)過少及時(shí)行胎心監(jiān)護(hù)。
-
羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現(xiàn)異常,可以通過對(duì)染色體以及基因的檢測(cè)分析,判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等,還可以診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。一般情況下都是在孕中期進(jìn)行羊水檢查,此時(shí)羊水量適中,不會(huì)對(duì)胎兒造成損傷,通常是選擇穿刺抽取,以
-
NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格,羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查,篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠,孕中期進(jìn)行唐氏或者是無創(chuàng)DNA檢測(cè),篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素,不需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn),孕婦年齡大于3