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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31162次

• 怎樣延長射精時間

  延長射精時間首先需要明確其原因，如果是因為患者包皮過長導(dǎo)致，可以進行包皮環(huán)切手術(shù)，使龜頭裸露，通過降低龜頭的敏感度延長射精時間。如果是由于龜頭的敏感度比較高引起的性生活時間短，還可以考慮在性生活前在龜頭上涂少量的利多卡因，降低龜頭的敏感性，或者是通過佩戴避孕套，來達到延長性生活時間。如果是由于大腦過度興奮導(dǎo)致，可以口服西藥進行治療，常用的西藥主要是達泊西汀、鹽酸舍曲林片等，能夠抑制神經(jīng)，降低大腦的興奮性，從而延長射精時間。如果是因為疾病導(dǎo)致，如龜頭炎、前列腺炎等，就要積極治療原發(fā)病，積極控制炎癥，在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥治療。如果要使用藥物干預(yù)，一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，避免用量過大造成不良影響。

  

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  何峰 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2021-12-21 8389次

• 凝血時間長是血友病嗎
  凝血時間延長有可能是血友病，但是也有可能是其他疾病所導(dǎo)致。對于凝血時間長的患者，首先要明確是內(nèi)源性的凝血時間延長，還是外源性的凝血時間延長，如果是內(nèi)源性的凝血時間延長，提示有可能是血友病。血友病主要是缺乏了凝血因子八因子或者是凝血因子九因子所導(dǎo)致，不管是凝血因子八因子，還是凝血因子九因子都會導(dǎo)致凝血時間的明顯延長。一旦懷疑是血友病的病人，還要進行凝血因子活性的檢測以及基因的檢測，來進一步明確診斷，如果是診斷清楚是血友病，則需要積極的替代治療。
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  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-02-14 2556次

• 血友病aptt延長多少
  首先血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，它的共同特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷之后一個出血的傾向。針對這一部分的病人，在檢查它的凝血酶原消耗時間PCT，還有白陶土部分凝血活酶時間APTT都是延長的。當(dāng)八因子、九因子的活性在30%的時候，就可以出現(xiàn)延長，可以檢測清醒的一些病例。簡易的凝血活酶生成試驗有助于輕型和重型血友病的診斷。對于APTT延長的時間，主要是根據(jù)凝血因子缺乏的水平來決定的。它可以分為輕型、重型和中間型這幾個階段。主要是根據(jù)受累的凝血因子活性的同動度不同而進行臨床分型的，一般的需要進行替代治療的。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 5400次

• 血友病為什么遺傳男性
  血友病一般女性發(fā)病的極少，基本女性多數(shù)只是攜帶者本身是不發(fā)病的。女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體一條Y染色體，血友病主要致病在X染色體。因此，女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷，就會發(fā)病，這個概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷，那么就是攜帶者而不會發(fā)病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-28 2001次

• 血友病為什么坐輪椅
  病情分析：血友病造成關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血引起造成關(guān)節(jié)的畸形。意見建議：血友病是先天性的，遺傳性的出血性疾病。由于凝血功能的障礙，會造成肌肉，關(guān)節(jié)腔內(nèi)部出血，反復(fù)的關(guān)節(jié)出血造成關(guān)節(jié)軟骨的破壞，關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)腔的狹窄，肌肉的萎縮，造成關(guān)節(jié)功能的障礙，甚至功能喪失，引起行動的障礙。
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2019-03-17 2402次

• 凝血八因子低到多少是血友病
  凝血八因子一般指活性凝血因子Ⅷ，活性凝血因子Ⅷ通常低到30%是血友病。血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，以陽性家族史、幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出血不止、血腫形成及關(guān)節(jié)出血為特征。根據(jù)缺乏的活性凝血因子不同，可將血友病分為血友病A、血友病B。血友病A是由于人體缺乏活性凝血因子Ⅷ（
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 212次

• 凝血功能障礙是血友病嗎
  血友病的患者確實有凝血功能障礙，但是凝血功能障礙并不一定都是血友病。凝血功能障礙指的是凝血因子缺乏或功能異常所導(dǎo)致的出血性疾病。臨床上主要是分為兩大類：第一類是遺傳性凝血功能障礙，一般都是單一的凝血因子缺乏，主要包括血友病，其中有甲型、乙型、丙型血友病，甲型血友病一般在嬰兒期就會有出血癥狀，常有家族
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-24 136次