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• 硬皮病是風(fēng)濕嗎

  硬皮病屬于風(fēng)濕系統(tǒng)疾病的一種，而且還是一種比較常見的風(fēng)濕系統(tǒng)疾病。硬皮病是指原因不明的局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結(jié)締組織病，除了皮膚受累以外，還可以影響到內(nèi)臟，比如心臟、肺臟以及消化道。這個疾病在女性更為多見，女性的發(fā)病率大約是男性的四倍，兒童的發(fā)病也非常少見這個疾病的嚴(yán)重程度以及病情的發(fā)展情況變化比較大，可以有迅速發(fā)展，并且為致命的內(nèi)臟損害的彌漫性皮膚增厚，也有僅有少部分皮膚受累的局限性硬皮病。硬皮病患者最常見的早期癥狀是雷諾現(xiàn)象，以及不明顯的肢體末端和面部的腫脹，之后患者會逐漸出現(xiàn)手指皮膚增厚，所謂的雷諾現(xiàn)象，一般是指雙手遇冷或者是遇涼以后出現(xiàn)的變白變紫等癥狀。而皮膚病變幾乎是所有的患者都會出現(xiàn)，皮膚硬化是從手指開始，然后逐漸往上蔓延，影響到手臂以及面部、頸部或者是肩部等。

  

  01:37
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 2291次

• 硬皮病屬于皮膚病嗎

  硬皮病原則上不屬于皮膚病，它是以小血管功能結(jié)構(gòu)異常，以及皮膚內(nèi)臟組織纖維化為特征的，一種系統(tǒng)性的自身免疫性疾病。但是硬皮病又分為兩種情況，一種是局限性硬皮病，一種是系統(tǒng)性硬化，局限性硬皮病分為滴狀、片狀、帶狀、及泛發(fā)性硬皮病，局限性硬皮病到皮膚科就診，系統(tǒng)性硬化又分為，肢端型硬皮病及彌漫型硬皮病。這種系統(tǒng)性病變，除了皮膚受累以外，可以影響到內(nèi)臟，比如心臟肺和消化系統(tǒng)，應(yīng)該到風(fēng)濕免疫科就診。硬皮病是一種原因不明的自身免疫性疾病，以皮膚水腫蒼白或淡紅，繼之皮膚干燥、光滑、增厚、變硬、變薄、毛發(fā)脫落，指端及關(guān)節(jié)處易出現(xiàn)頑固性潰瘍等為主要臨床特征，稱為局限性硬皮病。有些可累及心、肺、腎、消化道等多系統(tǒng)，這種情況被稱為系統(tǒng)性硬皮病，往往病情嚴(yán)重，預(yù)后較差。

  

  01:35
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3148次

• 硬皮病是罕見病嗎
  硬皮病一種罕見病，因為這種病變總體來講發(fā)病率并不高，而且疾病呈世界性分布，但是各地的發(fā)病率均不高，發(fā)病高峰年齡在30-50歲，兒童相對少見，局限性者則以兒童和中年發(fā)病較多，女性多見，男女比例約1：3~5，患病率在10萬分之19-75左右，所以這可以說屬于一種罕見病。硬皮病是一種風(fēng)濕性的疾病，是以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并可以影響到內(nèi)臟，包括心、肺、腎和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
  語音時長 01:18”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-06 3203次

• 硬皮病是屬于罕見病嗎
  硬皮病并不是罕見病，它是我們風(fēng)濕免疫科比較常見的一種系統(tǒng)性的疾病。什么是硬皮??？也稱為系統(tǒng)性硬化癥，是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化以及萎縮為特點的結(jié)締組織病。它可以累及皮膚，滑膜，骨骼肌，血管和食道出現(xiàn)纖維化或者硬化。有的患者也可以出現(xiàn)一些內(nèi)臟器官的受損，比如，肺臟可以出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化，心臟可以出現(xiàn)充血性心衰、肺心病、心律不齊，腎臟也可以出現(xiàn)受累及的情況。本病嚴(yán)重程度不等，有的患者是只有皮膚受累，也就是局限性的硬皮病，有的患者早期就出現(xiàn)了全身多臟器的受累。
  語音時長 01:23”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-15 2553次

• 痙攣性斜頸是罕見病嗎
  病情分析：痙攣性斜頸在臨床上并不少見。主要是因為頸部肌肉，特別是胸鎖乳突肌的痙攣導(dǎo)致的，比如產(chǎn)傷，局部腫瘤對肌肉的刺激，肌肉本身的病變等等都可以引起。意見建議：痙攣性斜頸時間過久，容易導(dǎo)致面部肌肉骨骼的發(fā)育異常，并會引起明顯的不適癥狀，因此要盡早治療，早期主要是用一些活血化瘀與緩解肌肉痙攣的藥物，加上按摩，熱敷都會有一定程度的改善。如果效果不好，可以考慮手術(shù)治療的。
  鈕優(yōu)生 主治醫(yī)師南陽市第一人民醫(yī)院

  2020-09-25 1502次

• 骨髓纖維化是罕見病嗎
  這個病是骨髓增殖性疾病。嚴(yán)重會導(dǎo)致骨髓造血細(xì)胞下降，然后導(dǎo)致身體的全血細(xì)胞減少，可以說是一種很嚴(yán)重的疾病。目前的治療方案就是藥物治療，可以起到延緩的作用，還有就是進行骨髓移植，一般藥物治療是不能治愈的，骨髓移植有治愈的可能，建議去國內(nèi)比較好的大醫(yī)院的血液科進行咨詢。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 1501次

• 硬皮病是屬于罕見病嗎
  硬皮病并不是罕見病，它是我們風(fēng)濕免疫科比較常見的一種系統(tǒng)性的疾病。什么是硬皮病？也稱為系統(tǒng)性硬化癥，是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化以及萎縮為特點的結(jié)締組織病。它可以累及皮膚，滑膜，骨骼肌，血管和食道出現(xiàn)纖維化或者硬化。有的患者也可以出現(xiàn)一些內(nèi)臟器官的受損，比如，肺臟可以出現(xiàn)肺間
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-01-26 111次

• 白塞氏病是罕見病嗎
  白塞氏病是一種罕見病的，這是一種慢性系統(tǒng)性血管炎性的疾病，白塞氏病在中國的北方，發(fā)病率大約是每十萬人口之110，而且以女性略占多數(shù)，男性患者眼葡萄膜炎和內(nèi)臟受累者較女性要明顯高一些，白塞氏病是一種多系統(tǒng)多器官受累的慢性全身性的疾病，基本病理改變是血管炎，臨床可表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的口腔潰瘍，眼葡萄膜炎，生
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-01-26 161次