問(wèn)全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病
病情描述:
全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
這種疾病還可以被稱為神經(jīng)肌肉接頭遞質(zhì)傳遞障礙病,此類患者需要及時(shí)醫(yī)治,越早治療,將來(lái)的預(yù)后會(huì)越好,這些患者還需要完善胸部CT等輔助檢查,以明確是否存在胸腺瘤。
意見(jiàn)建議:
建議此類患者需要及時(shí)就診,還需要應(yīng)用藥物進(jìn)行治療,如果沒(méi)有禁忌癥,可能需要應(yīng)用溴吡斯的明等藥物,患者平時(shí)要調(diào)整自身的情緒,避免緊張和焦慮,還要多注意休息。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力吃什么藥重癥肌無(wú)力它是一個(gè)免疫性的疾病。它根據(jù)前面說(shuō)的原理的話,既然是乙酰膽堿它這個(gè)后面的受體被破壞了,它有時(shí)在我們血液當(dāng)中會(huì)查到相應(yīng)的抗體,免疫球蛋白這些比較高,就IgG比較高。我們針對(duì)它這個(gè)疾病來(lái)。第一個(gè)疾病,就是咱們說(shuō)的可以抑制乙酰膽堿酶的一個(gè)活性。這方面的藥就可以吃,像咱們說(shuō)的新斯的明或者溴新斯的明,它的目的都是為了抑制這個(gè)酶的活性,使它不產(chǎn)生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上,比較多見(jiàn)的一種藥。那么還有別的,像前面說(shuō)的它既然是免疫性疾病,我們可以吃一些藥來(lái)抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說(shuō)的激素,皮質(zhì)醇激素,像咱們說(shuō)的甲強(qiáng)龍、潑尼松或者地塞米松,這些激素它對(duì)我們的免疫是有抑制的。一個(gè)很簡(jiǎn)單的情況,比方說(shuō)我們有炎性反應(yīng)的時(shí)候,炎性反應(yīng)其實(shí)它就是一個(gè)過(guò)度的免疫性反應(yīng)。這個(gè)時(shí)候你可以用一些激素,它會(huì)減輕炎性反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的就是前段咱們正在抗病的,冠狀病毒肺炎像它的治療當(dāng)中,它也是要用這個(gè)激素的。為什么呢,它就是減輕它的炎性反應(yīng),也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種,就是咱們說(shuō)的免疫抑制劑。免疫抑制劑,咱們的環(huán)磷酰胺這一類藥,它可以對(duì)你的免疫抑制,不要那么活躍,使它不要產(chǎn)生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來(lái)說(shuō),咱們可以這么去做。還有因?yàn)樵蹅冋f(shuō)了,血液當(dāng)中有一些免疫球蛋白,咱們可以用血漿置換,大量地置換。為什么呢,別人的血漿沒(méi)有,你置換后它會(huì)把這些抗體給置換出來(lái),但這些治療它不是藥物,它是必須在醫(yī)院去完成,而且是不可能推廣的。還有一種就是現(xiàn)在大家覺(jué)得這個(gè)病,既然跟胸腺有關(guān)系,不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好,現(xiàn)在是主張把它給切掉。而且臨床上觀察到也是胸腺肥大的病人,或者胸腺瘤的病人,把它切掉以后這個(gè)癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無(wú)力的藥物,主要是針對(duì)乙酰膽堿來(lái)的。我們另外一種引起肌無(wú)力的叫肌萎縮側(cè)索硬化癥的病人,它是上下神經(jīng)元,它的一個(gè)病變。這個(gè)病變他可以用咱們前面說(shuō)的,萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)進(jìn)行控制它,它的目的也是讓這個(gè)疾病延緩,發(fā)展得更慢一點(diǎn),同時(shí)讓這個(gè)患者生存時(shí)間更長(zhǎng)一些。03:34
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全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病全身重癥肌無(wú)力,沒(méi)有什么其它特別的稱號(hào),就叫做重癥肌無(wú)力全身型,這個(gè)概念被廣泛的認(rèn)可的。主要是患者出現(xiàn)全身明顯的疲勞無(wú)力,也可能出現(xiàn)眼瞼下垂,視物重影,眼球活動(dòng)障礙。還可能出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳等相關(guān)的臨床癥狀。這種疾病是神經(jīng)內(nèi)科比較常見(jiàn)的疾病,也屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常,比如有些胸腺瘤,有研究證實(shí)這可能是免疫應(yīng)答起始的地方,體內(nèi)產(chǎn)生了大量的異常抗體,從而造成了臨床表現(xiàn)。這種患者需要完善肌電圖,胸部CT以及新斯的明試驗(yàn),需要在神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行正規(guī)的治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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重癥肌無(wú)力病生活中很多重癥肌無(wú)力的患者在接受治療的時(shí)候往往得不到理想的治療效果。大部分是因?yàn)榛颊咴诩膊〕跗跊](méi)能搞清楚治療方向,對(duì)疾病哪些癥狀認(rèn)識(shí)不深刻,錯(cuò)失了很多治療良機(jī)。重癥肌無(wú)力是很嚴(yán)重的疾病,生活中存在很多的罕見(jiàn)疾病重癥肌無(wú)力就是其中之一,導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的原因非常多,再患上的時(shí)候身體會(huì)出現(xiàn)很多的癥狀是需要及時(shí)的醫(yī)治的。此外后天生活中的各種因素影響也比較多。如人們過(guò)度勞累和精神緊張的狀態(tài)下極易發(fā)病。如長(zhǎng)時(shí)間坐在電腦前玩游戲或者長(zhǎng)時(shí)間的玩麻將都會(huì)導(dǎo)致發(fā)生重癥肌無(wú)力。若是在飲食的過(guò)程中出現(xiàn)了食物中毒現(xiàn)象或是吃了被感染的食物,喝了化學(xué)物品感染的劣質(zhì)飲料后感染也會(huì)發(fā)病。一旦患上重癥肌無(wú)力要根據(jù)自己的病情進(jìn)行治療是可以很好的緩解病情的發(fā)展的。明確病因以后也知道該如何防范,對(duì)于遺傳因素一般是比較難預(yù)防的。此時(shí)需要做好避孕措施防止疾病遺傳,不過(guò)大多數(shù)情況下需要改善生活習(xí)慣注意合理飲食,提高自身免疫力是很重要的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:53”
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重癥肌無(wú)力是什么病病情分析:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?;颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療?;颊咝枰晟浦貜?fù)神經(jīng)電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規(guī),尿常規(guī),乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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什么是重癥肌無(wú)力病病情分析:重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的一種疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力、易疲勞,活動(dòng)后加重,休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見(jiàn)建議:出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的患者要及時(shí)神經(jīng)內(nèi)科就診,積極配合治療,可選用膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如糖皮質(zhì)激素)或手術(shù)治療(如胸腺切除術(shù))?;颊呷粘I钪幸苊鈩×疫\(yùn)動(dòng)或勞作,防止受涼、感冒,飲食要清淡,增加維生素和優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入,多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
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全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病全身重癥肌無(wú)力,沒(méi)有什么其它特別的稱號(hào),就叫做重癥肌無(wú)力全身型,這個(gè)概念被廣泛的認(rèn)可的。主要是患者出現(xiàn)全身明顯的疲勞無(wú)力,也可能出現(xiàn)眼瞼下垂,視物重影,眼球活動(dòng)障礙。還可能出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳等相關(guān)的臨床癥狀。這種疾病是神經(jīng)內(nèi)科比較常見(jiàn)的疾病,也屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常
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全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病目前沒(méi)有別的稱呼,是一種自身免疫性神經(jīng)-肌肉接頭疾病,以骨骼肌出現(xiàn)逐漸加重的無(wú)力現(xiàn)象為主要臨床表現(xiàn),偶可累及心肌,可以合并胸腺瘤。重癥肌無(wú)力應(yīng)及時(shí)就醫(yī),防止重癥肌無(wú)力危象發(fā)生。常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療,也可用糖皮質(zhì)激素以及硫唑嘌呤等