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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62353次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98459次

• 地中海貧血可以治好嗎
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失和不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性缺乏，珠蛋白鏈類(lèi)型數(shù)量及狀態(tài)變異比較大，根據(jù)所缺乏的蛋白質(zhì)種類(lèi)以及缺乏程度給予命名或者分類(lèi)，病情有輕型，重型，極重型三種類(lèi)型。沒(méi)有特殊的治療。中間型和重型的地貧，應(yīng)該采取一種或多種給予對(duì)癥支持治療，比如預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸或b12，也就是給予紅細(xì)胞注入，同時(shí)給予缺鐵治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-29 6581次

• 地中海貧血能治好嗎
  地中海貧血又稱海洋性貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺失和不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性使缺乏的，珠蛋白鏈類(lèi)型數(shù)量及癥狀變異比較大，根據(jù)所缺乏的蛋白鏈種類(lèi)以及缺乏程度給予命名或者分類(lèi)，病情有輕型，重型，急重型三種類(lèi)型，沒(méi)什么特殊的治療，中間型和重型的地貧應(yīng)該采取一種或多種給予對(duì)癥支持治療，比如預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和b12，就是給與紅細(xì)胞注入同時(shí)給予缺鐵治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 4084次

• β地中海貧血能治好嗎
  病情分析：β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導(dǎo)致的溶血性貧血，目前還沒(méi)有任何藥物可以完全治愈，只有定期復(fù)查血常規(guī)，如果存在中度以下的貧血，考慮輸血對(duì)癥治療。意見(jiàn)建議：地中海貧血如果是輕型的預(yù)后是很好的，有部分人只是存在著輕度貧血，生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復(fù)查血常規(guī)，輸血治療也可以延長(zhǎng)壽命，但要定期復(fù)查鐵，鐵過(guò)多的需要降鐵治療，可以明顯改善預(yù)后。
  楊爽 副主任醫(yī)師河源市人民醫(yī)院

  2022-01-10 1406次

• 地中海貧血可以治療嗎
  病情分析：地中海貧血可以治療，但是主要是對(duì)癥支持治療，改善生活質(zhì)量，并不能夠治愈。這是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀侵榈鞍谆虍惓?dǎo)致的一組基因病，目前并沒(méi)有治愈的手段。意見(jiàn)建議：地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒(méi)有貧血或輕度貧血，并不需要治療的，而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細(xì)胞。
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2022-01-15 2005次

• 地中海貧血小兒能治好嗎
  地中海貧血小兒一般大部分都不能治好，但是通過(guò)積極的治療，可以使疾病控制在平穩(wěn)狀態(tài)。地中海貧血癥是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病。小兒多為重型，貧血外貌明顯，鞏膜黃染，有特殊面型：頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、內(nèi)皆贅皮、上牙突出、面部
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-04-24 426次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次