為你推薦

• 脊柱裂和有關(guān)畸形是怎么引起的

  脊柱裂和相關(guān)的神經(jīng)管畸形，主要是胚胎發(fā)育過程中造成的。對于這種畸形，我們重點在孕期保健、加強預(yù)防，因為在胚胎發(fā)育過程中，如果神經(jīng)管發(fā)生畸形的話，除了脊柱裂之外，可能還會合并其他的畸形，例如胼胝體發(fā)育不良、腦積水、丹迪沃克囊腫、小腦扁桃體下疝畸形、頭部的蛛網(wǎng)膜囊腫，以及脊髓縱裂畸形、雙干脊髓、脊髓空洞，骶尾部的畸胎瘤、皮樣囊腫、表皮樣囊腫、骶尾部的脂肪瘤、脊髓栓系，以及骶管的骶管囊腫等。針對這些情況，主要都是由于胚胎時期，神經(jīng)管發(fā)育過程中造成的，發(fā)育不良所形成的一系列的畸形。

  

  01:17
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2019-02-01 2958次

• 嬰兒脈管畸形是靜脈畸形嗎

  嬰兒脈管畸形的概念是比較廣泛的，脈管畸形是先天性的疾病，是在胚胎發(fā)育過程當(dāng)中的血管發(fā)育的異常。脈管畸形主要包括三大類，靜脈畸形，淋巴管畸形，還有動靜脈畸形，所以脈管畸形不單單指的是靜脈畸形，它包括靜脈畸形。脈管畸形包括了不同的畸形的特征，尤其是動靜脈畸形，動靜脈畸形是非常難治療的血管畸形中的一類，這類血管畸形因為動脈和靜脈直接的溝通，靜脈系統(tǒng)發(fā)生了擴張，會導(dǎo)致一系列的癥狀，比如肢體的增粗、增長，皮膚溫度的增加，甚至到后期會發(fā)生心功能不全等情況。所以一旦發(fā)現(xiàn)嬰幼兒脈管畸形，一定要早期的診斷，早期的治療。

  

  01:35
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-19 1518次

• 隱形脊柱裂是畸形嗎
  在人的胚胎發(fā)育時期，脊柱的兩側(cè)椎弓逐漸靠攏，后部的中央處相互融合形成了錐管，然后后生者為棘突，這是正常的脊柱發(fā)育。如果兩側(cè)的椎弓在后部未融合，停止發(fā)育，則可在急突及椎弓部產(chǎn)生不同程度的裂隙，這種裂隙若單純?yōu)橄忍煨缘墓琴|(zhì)缺損，而沒有椎管內(nèi)的組織從裂隙中向后膨出，這就是稱為隱性脊柱裂。所以，隱性脊柱裂是先天性脊柱畸形中的一種，是一種比較常見的先天性的脊柱畸形。據(jù)報道，多見于高齡產(chǎn)婦所生的嬰兒，80%的患兒可以沒有任何癥狀，只是在體檢或者是其它疾病的時候偶爾發(fā)現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)遺尿則需要考慮此毛病。
  語音時長 1:12”
  萬興 主治醫(yī)師金華市中心醫(yī)院

  2019-03-03 1738次

• 尿道下裂是畸形嗎
  尿道下裂，它是屬于常見的畸形之一，尿道下裂需要看畸形程度，一般需要早日手術(shù)治療。部分龜頭型尿道下裂，如果無陰莖彎曲及排尿問題可以不用手術(shù)。尿道下裂患者主要臨床表現(xiàn)是會有包皮的異常分布，陰莖下彎以及有尿道外口的異位，主要治療方法是手術(shù)治療。為了恢復(fù)陰莖的排尿以及性交功能，患兒一般6~15個月是比較好的手術(shù)時機，這個時候，通過手術(shù)修復(fù)好后，基本上是不會影響的小孩生殖器的正常發(fā)育，同時也不會影響到孩子的心理健康。
  語音時長 01:14”
  傅恩君 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-11-16 2101次

• 隱形脊柱裂是畸形嗎
  隱性脊柱裂是小兒常見的先天性畸形，主要是在胚胎時期的神經(jīng)管閉合時，中胚葉發(fā)育發(fā)生障礙所致。隱性脊柱裂常發(fā)生于第五腰椎和第一骶椎。病變的區(qū)域皮膚大多數(shù)正常，有少數(shù)顯示色素沉著，毛細(xì)血管擴張，皮膚凹陷，局部有多毛現(xiàn)象。
  萬興 主治醫(yī)師金華市中心醫(yī)院

  2019-02-16 1602次

• 腦白質(zhì)軟化是腦癱嗎
  腦白質(zhì)軟化一般發(fā)生在妊娠20-35周，是腦損傷或是腦損傷引起的發(fā)育不良，是不可能痊愈的。采取營養(yǎng)腦神經(jīng)，同時進(jìn)行功能鍛煉，建議患兒到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行針對治療，多見于早產(chǎn)兒或者是產(chǎn)后窒息下的兒童。早期一般很難發(fā)現(xiàn)，建議做腦室超聲，更容易發(fā)現(xiàn)疾病。
  鄒學(xué)公 主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-28 2104次

• ?融合性腦裂畸形，右手右腿不靈活
  融合性腦裂畸形考慮是病情加重的原因，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療。融合性腦裂畸形是一種罕見的先天性腦發(fā)育畸形病，患者通常會表現(xiàn)為肢體感覺異常、運動功能障礙、智力發(fā)育遲緩、語言功能低下等，而且還可能會頻繁出現(xiàn)癲癇發(fā)作的情況，患者平時應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行康復(fù)鍛煉以及手術(shù)治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-20 52次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經(jīng)元移行異常引起的先天性顱腦發(fā)育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發(fā)育過程中神經(jīng)母細(xì)胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質(zhì)表面移行是導(dǎo)致腦裂畸形的重要因素。其基本表現(xiàn)為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內(nèi)端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質(zhì)。腦裂
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-04-08 380次