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• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng)，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫(yī)學，還有就是我們醫(yī)生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟，還有就是對孩子預期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子，能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好，然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識，然后還有預后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-31 5456次

• 先天性食道閉鎖是什么

  先天性食道閉鎖，是我們在臨床上比較常見的一種疾病，它其實對于大家來說是比較陌生的，但是目前來說，在臨床上發(fā)病率比較高。很多家屬一聽說這個疾病，都比較困惑，其實很簡單。食道閉鎖就是一種食道，在發(fā)育過程中沒有形成完全的通道，然后就導致我們孩子不能正常進食，出現食道形成兩個斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接，這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上，一旦發(fā)現這種疾病，需要就是及時進行手術治療，因為對孩子的危險是比較大的。

  

  01:03
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-12 2917次

• 先天性腸閉鎖有事么
  腸閉鎖是新生外科比較常見的，而且是比較嚴重的先天性結構畸形，必須手術治療，如果不手術，自然病程極少有超過一周的。先天性腸閉鎖是因為腸管在發(fā)育過程當中，導致腸管的通暢性的閉鎖，致使腸管的連續(xù)性中斷，生后患兒無法進食，需要在早期行手術治療。腸壁所從它的表現來看，分為四型，分別是：腸管的連續(xù)性存在，而管腔閉鎖以及連續(xù)性中斷，蘋果皮樣閉鎖及臘腸樣閉鎖四種類型。對于腸閉鎖來說，它的手術方式則自行近端與遠端閉鎖腸管的端端?；蛘呤嵌藗任呛希謴湍c管的連續(xù)性，手術之后絕大多數患兒可以恢復正常進食以及生長發(fā)育。
  語音時長 1:41”
  秦虹 主治醫(yī)師山東大學齊魯兒童醫(yī)院

  2019-02-12 2699次

• 先天性腸閉鎖
  先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發(fā)生一例，男多于女，多見于早產兒。閉鎖可發(fā)生于腸管的任何部位，以回腸最多，約占50%，十二指腸次之，約占25%，空腸較少，結腸罕見。無論腸閉鎖的高低，均為完全性腸梗阻，主要表現為：一，嘔吐。二，腹脹。三，排便變形情況。腸閉鎖確診后應在糾正水、電解質的紊亂及酸堿平衡失調后立即手術治療。如為膜式閉鎖應做隔膜切除，如為盲段式閉鎖，則做端端吻合，術中應切除閉鎖近端擴大肥厚、血供差的腸管，以防止發(fā)生術后吻合口通過障礙。結腸閉鎖多先做結腸造瘺，二期行腸吻合術，閉鎖位置越高預后越好。早期診斷早期治療才能提高治愈率，否則多在一周內死亡，死于繼發(fā)性穿孔、腹膜炎、腸壞死、吸入性肺炎等。因常為早產兒并伴有其他較嚴重畸形，病死率高達40%。
  語音時長 1:47”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-09-13 3173次

• 先天性腸閉鎖有得治么
  病情分析：先天性的腸閉鎖，要看孩子腸閉鎖的類型以及嚴重的程度是怎么樣子的，要經過相關檢查，明確診斷。如果治療的話，都需要手術治療的方式。意見建議：如果孩子只是單純的腸閉鎖，可以通過手術的方式來進行治療，但如果孩子腸閉鎖的類型比較復雜，而且還合并有其他的畸形，有的孩子很難通過，一次手術達到治愈目的。
  蘇娟 主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院

  2019-03-14 1401次

• 什么是先天性腸閉鎖
  病情分析：先天性腸閉鎖，屬于消化道先天性發(fā)育畸形。意見建議：先天性腸閉鎖是由于胚胎發(fā)育過程中空腸化不全所引起的，是新生兒腸梗阻的常見原因，閉鎖可以發(fā)生在腸腔的任何部位，臨床表現有嘔吐、腹痛、腹脹、排便異常，多通過手術方式進行治療，具體的手術方式要預計腸閉鎖的部位，病情輕重來決定。
  馮繼榮 主治醫(yī)師新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院

  2019-04-22 2303次

• 先天性腸閉鎖產生原因
  產生先天性腸閉鎖的原因，普遍認為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發(fā)育障礙，導致膽道梗阻或發(fā)育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發(fā)生炎癥，血液循環(huán)受到阻礙，供血發(fā)生問題，導致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2019-02-27 3228次

• 先天性膽道閉鎖
  先天性膽道閉鎖多發(fā)于新生兒，是嚴重威脅新生兒生命的一種非常危險的疾病，新生兒身體各系統(tǒng)發(fā)育尚不完善，因此家長應該密切關注孩子的情況。先天性膽道閉鎖患兒通常是在出生后1至3周出現黃疸，并且越來越嚴重。胎糞是深綠色，但在出生后很快就會呈灰白色。在嚴重的情況下，腸粘膜上皮細胞可以滲出膽紅素，灰白色的糞便染
  劉麗平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-07 7489次