問(wèn)得先天性巨結(jié)腸原因是什么
病情描述:
得先天性巨結(jié)腸原因是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性巨結(jié)腸是由于結(jié)腸缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞導(dǎo)致腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯于近端結(jié)腸,近端結(jié)腸肥厚、擴(kuò)張,是小兒常見(jiàn)的先天性腸道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與遺傳有密切關(guān)系,本病的發(fā)病機(jī)制是遠(yuǎn)端腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如或功能異常,使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài),腸管通而不暢,近端腸管代償性增大,壁增厚,本病有時(shí)可合并其他畸形。
意見(jiàn)建議:
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先天性巨結(jié)腸同源病是什么巨結(jié)腸同源病,其實(shí)用我們醫(yī)學(xué)說(shuō)就是巨結(jié)腸類(lèi)源病,也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中,我們確實(shí)見(jiàn)過(guò)好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結(jié)腸相似,主要表現(xiàn)就是排便延遲,然后排便少,而且孩子可以伴有腹脹的癥狀,嚴(yán)重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過(guò)病理檢查,它會(huì)與巨結(jié)腸有一定的區(qū)別。我們通過(guò)檢查以后,它會(huì)發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié),甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié),還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來(lái)說(shuō),治療上是比較麻煩的。往往這種巨結(jié)腸類(lèi)源病治療周期比較長(zhǎng),而且孩子的預(yù)后比較差。所以作為家屬,我們必須知道如果說(shuō)孩子一旦考慮巨結(jié)腸類(lèi)源病,必須得知道它的預(yù)后非常差,而且恢復(fù)起來(lái)可能面臨著好多問(wèn)題。01:19
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什么是先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是我們生活中比較常見(jiàn)的一種疾病,尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境,還有飲食各方面的原因,發(fā)現(xiàn)巨結(jié)腸的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高。目前來(lái)說(shuō)先天性巨結(jié)腸,主要是由于在胎兒發(fā)育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏,會(huì)引起一系列的臨床癥狀。比如說(shuō)最常見(jiàn)的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見(jiàn)的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴(yán)重的孩子,可能會(huì)出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說(shuō)作為家屬,我們需要知道先天性巨結(jié)腸,它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。01:11
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得先天性巨結(jié)腸原因先天性巨結(jié)腸的病因目前尚不清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與遺傳有密切關(guān)系,病的發(fā)病機(jī)理是遠(yuǎn)端腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,或功能異常使處于腸管處于痙攣狹窄狀態(tài),腸管通而不暢,近端腸管帶長(zhǎng)心增大,有時(shí)合并其他畸形。胚胎學(xué)認(rèn)為先天性巨結(jié)腸癥的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺損,如是一種壁內(nèi)神經(jīng)發(fā)育停頓,致使外培層神經(jīng)顯微無(wú)法參與正常的b內(nèi)神經(jīng)叢發(fā)育,遺傳學(xué)因素遺傳學(xué)的深入研究。認(rèn)識(shí)到先天性巨結(jié)腸遺傳與環(huán)境因素的聯(lián)合致病作用,為多基因和多因素遺傳病,也有人稱(chēng)之為多因素遺傳。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
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先天性巨結(jié)腸原因先天性巨結(jié)腸原因目前尚不清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與遺傳有密切關(guān)系,發(fā)病機(jī)理是遠(yuǎn)端腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,或功能異常。使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài),腸管近端,腸管代償性增大增厚犯病有時(shí)可合并其他畸形。胚胎學(xué)認(rèn)為先天性巨結(jié)腸的腸壁內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,是一種壁內(nèi)神經(jīng)發(fā)育停頓,這是外培層神經(jīng)纖維無(wú)法參與正常的腸壁內(nèi)神經(jīng)叢發(fā)育。遺傳因素遺傳學(xué)的深入研究認(rèn)識(shí)到,先天性巨結(jié)腸是遺傳與環(huán)境因素的聯(lián)合致病作用,為多基因和多因素遺傳病,也有人稱(chēng)之為是多因素遺傳病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
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先天性巨結(jié)腸是什么先天性巨結(jié)腸是一種先天性的腸道疾病,是剛出生的胎兒常見(jiàn)的疾病之一,新生兒常常伴有營(yíng)養(yǎng)不良或者比較瘦弱的現(xiàn)象,在臨床上又稱(chēng)為希爾斯普龍病。大多數(shù)是與遺傳有關(guān)系的,胎兒在出生之后一直沒(méi)有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結(jié)腸。如果想從根本上治療只能通過(guò)手術(shù)。
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先天性巨結(jié)腸術(shù)后便秘的原因是什么病情分析:手術(shù)切除病變的腸管是根治先天性巨結(jié)腸的唯一辦法,手術(shù)方法和途徑根據(jù)具體病情而定。手術(shù)后可能出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛、解血便、便秘復(fù)發(fā)的并發(fā)癥。術(shù)后出現(xiàn)便秘的原因可能是未完全切除病變的腸管,或者是手術(shù)吻合口狹窄導(dǎo)致。意見(jiàn)建議:早診斷,早干預(yù),早手術(shù)治療是保證愈合和減少并發(fā)癥的關(guān)鍵。要選擇專(zhuān)業(yè)的有小兒外科的醫(yī)院,最好是兒童醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)。
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先天性巨結(jié)腸是什么先天性巨結(jié)腸,是由于外胚層神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移發(fā)育過(guò)程停頓,使遠(yuǎn)端腸道如直腸、乙狀結(jié)腸,腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,導(dǎo)致腸管持續(xù)性痙攣,造成功能性腸梗阻,近端結(jié)腸代償性的增厚、變大,所以把這種疾病通俗稱(chēng)為先天性巨結(jié)腸,真正發(fā)生病變的部位是沒(méi)有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸道,其發(fā)病率約為1:5000,以男性多見(jiàn),男、
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱(chēng)為腸無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見(jiàn)的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過(guò)腹部X線(xiàn)檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來(lái)。