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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27758次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7938次

• 肌營養(yǎng)不良怎么確診
  肌營養(yǎng)不良是一組進行性加重的肌肉無力或支配肌肉運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病，再有自身基因突變也可以導致肌營養(yǎng)不良。肌營養(yǎng)不良和遺傳因素有關系的一組肌肉無力萎縮疾病，神經(jīng)系統(tǒng)不能支配病變肌肉的運動，最好是看神經(jīng)內(nèi)科，做肌電圖或神經(jīng)傳導檢查診斷。判斷肌營養(yǎng)不良需做的檢查有心電圖、肌電圖、ct、核磁檢查、尿檢查、肌活檢、血清酶測定?；颊邞撛谡?guī)的醫(yī)院進行進一步的檢查，一旦患上肌營養(yǎng)不良，應該及時的、有效的進行治療。治療肌營養(yǎng)不良病一般都要選擇適合自身的治療方法，所以建議應該到正規(guī)的醫(yī)院診斷，然后確診后制定合理的用藥方案。
  語音時長 1:45”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-09 5265次

• 進行性肌營養(yǎng)不良確診
  需要臨床表現(xiàn)、肌酶測定、肌電圖、肌肉病理檢查，這樣子才可以確診，臨床表現(xiàn)均與肌無力和肌肉萎縮有關。由于起病的年齡、受累部位及進展速度的不同，臨床表現(xiàn)也有較大的差別，比如假性肥大型肌營養(yǎng)不良，主要表現(xiàn)為僅有運動發(fā)育受落后，三歲以后才開始出現(xiàn)癥狀，下肢無力較上肢明顯，走路搖擺猶如鴨步態(tài)，仰臥起立時必須先翻轉(zhuǎn)身，俯臥位，然后用雙手撐起地，跪位繼而兩膝關節(jié)伸直，用雙手和雙下肢共同支起軀干。還有表現(xiàn)為面部肌肉最先受累，少兒和青年期起病，表現(xiàn)為隱蔽和不全、無力等，而肌酸激酶明顯的高出正常的，而且乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶也高與正常，肌電圖檢查提示肌源性損害，肌肉活檢符合肌營養(yǎng)不良的改變，而且免疫組織化學染色提示抗肌萎縮、蛋白缺失這些結(jié)合起來就可以確診。
  語音時長 2:13”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-29 4517次

• 如何確診進行性肌營養(yǎng)不良癥
  病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良癥主要通過臨床癥狀、家族遺傳史、結(jié)合輔助檢查進行確診?；颊叩牡湫桶Y狀為肌肉萎縮、肌無力及運動障礙，表現(xiàn)為行動緩慢、容易跌倒、四肢無力、眼瞼下垂、面部表情淡漠。相關的輔助檢查有血清酶測定、尿常規(guī)測定、肌電圖。意見建議：該病的患者應該進行規(guī)律的功能鍛煉，通過主動運動及被動運動，結(jié)合按摩、推拿等可以緩解肌肉萎縮和肌無力的情況。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1701次

• 肌營養(yǎng)不良怎么辦
  中醫(yī)治療：脾胃虛弱 治宜益氣健脾，調(diào)和脾胃。方用四君子湯加味。藥用：黨參、白術(shù)、茯苓、炙甘草。脾虛痰濕盛者，加蒼術(shù)、半夏、陳皮等；氣虛明顯者，可以改黨參為人參，加用黃芪。氣血虧虛 治宜氣血雙補，益氣養(yǎng)血。方用八珍湯加減。藥用：黨參、白術(shù)、茯苓、當歸、白芍、
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-26 1702次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小孩肌營養(yǎng)不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥。部分肌營養(yǎng)不良癥會導致運動受限甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)預后不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前尚無根治方
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 185次