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• 先天性巨結腸難治嗎

  先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫(yī)院來說，是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道，這種屬于結構畸形。然后到正規(guī)醫(yī)院進行診斷還有治療。而且對于正規(guī)醫(yī)院來說，手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬，我們需要的就是配合醫(yī)院的檢查，還有配合醫(yī)院治療一定要讓孩子得到正規(guī)治療。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-18 2141次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-18 2320次

• 先天性巨結腸難治嗎
  先天性巨結腸主要是腸壁神經節(jié)細胞缺如所導致的一種畸形。它具有家族性的傾向，一般通過保守還有藥物治療效果欠佳。先天性巨結腸患者需要行手術治療。手術要求切除病變的神經節(jié)細胞的腸段，還有一些擴張肥厚近端結腸也應當切除，從而會解除功能性的腸梗阻。如果患者病情比較重，身體狀態(tài)不允許大型手術，可以行結腸造口，然后以后再行根治性的手術。先天性巨結腸的病變性質導致這種病不容易恢復，愈后也相對比較差。
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  董典博 副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2019-11-18 1506次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10550次

• 先天性巨結腸便秘嗎
  病情分析：先天性巨結腸會出現便秘，這種疾病主要是因為腸管持續(xù)處于痙攣的狀態(tài)，導致蠕動功能消失，引起排便功能障礙，不僅會引起便秘，而且會導致排氣量少。意見建議：建議及時使用藥物，例如低聚果糖進行治療促進每日排便，同時也可以使用開塞露。除此之外，在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
  王林中 主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-06-23 1002次

• 先天性巨結腸常見嗎
  病情分析：是小兒常見的先天腸道畸形，發(fā)病率約1：5000。該病是由于直腸或結腸遠端腸管神經節(jié)細胞缺如導致腸管持續(xù)痙攣，糞便淤積，使腸管肥厚、擴張。發(fā)病原因可能是多基因遺傳和環(huán)境因素共同作用。意見建議：如果有生后48小時內不排胎便，以后有頑固性便秘和腹脹，不通便就不排便等表現要警惕該病可能，建議完善腹部X線、鋇劑灌腸、活體組織檢查等輔助檢查明確診斷。早診斷、早手術治療效果較好。
  戴貞照 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2020-06-19 1101次

• 有先天性巨結腸難治嗎
  先天性巨結腸病不難治，我的理由有以下2點：第一，先天性巨結腸是最常見的小兒胃腸畸形，它的發(fā)病率是1/2000-1/5000。它并不是一個罕見病，相比罕見病，它的發(fā)病率已經是非常高了，也就是說這個病的孩子有很多。第二點，先天性巨結腸，它的診療技術，手術方案都已經有了明顯的改善提高，已經越來越規(guī)范和成熟
  李時望 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院

  2022-05-20 332次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院

  2019-06-18 1795次