為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62346次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來(lái)越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來(lái)講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來(lái)講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問(wèn)題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139264次

• 地中海貧血遺傳嗎
  首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數(shù)量和臨床癥狀變異性比較大。根據(jù)缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進(jìn)行命名和分類的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個(gè)中間型三種類型，預(yù)防疾病的首先就是在這個(gè)懷孕期間可以進(jìn)行一個(gè)抽血化驗(yàn)肽鏈檢測(cè)和基因分析，婚配方面醫(yī)生應(yīng)該像陽(yáng)性家族史的患者提出醫(yī)學(xué)建議，避免下一代患兒的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 16608次

• 地中海貧血遺傳規(guī)律
  ?如果雙方都是健康者，生的孩子就都是健康人。如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者。即便是患者健康人，其后代一半是攜帶者，一半是健康人。如果說(shuō)是兩個(gè)攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。還有種情況就是患者和攜帶者的后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者。后代患病的概率是每一孩子出生時(shí)的患病的概率并非是所有后代一定按照這個(gè)比率存在，也許不幸所有的后代都是患病者，也行恰巧都是健康人。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:03”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-03 10560次

• 地中海貧血遺傳規(guī)律是什么
  一個(gè)地中海貧血癥的基因攜帶者（病不發(fā)作）同一個(gè)正常人結(jié)婚，則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對(duì)子女的遺傳幾率是：1／4為正常胎兒，1／2為地貧攜帶者（同父母一樣），而1／4為重型地貧患者。 地中海貧血癥的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎女胎發(fā)病幾率均等。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 7603次

• 地中海貧血會(huì)遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒(méi)有根治之法，主要是針對(duì)誘因治療，如預(yù)防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-24 2803次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血的遺傳方式
  地中海貧血病的遺傳方式是基因遺傳。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬于遺傳性疾病，患病后患者可有疲乏、納呆、低熱、頭痛、眼白微黃等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等情況。此病目前尚無(wú)特殊根治方法，只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。地中
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-10-25 70次