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• 嬰兒腦積水的相關(guān)檢查

  關(guān)于腦積水，其實(shí)在孩子住院期間，尤其是早產(chǎn)兒，還有極早產(chǎn)兒，住院期間，我們會(huì)進(jìn)行顱腦超聲相關(guān)的篩查，這是一個(gè)就是初步判斷腦積水的一個(gè)比較好的方法，而且是無(wú)創(chuàng)的，效果是比較好的。它主要就是通過(guò)超聲進(jìn)行探查，有沒(méi)有腦室增寬這種情況。然后對(duì)于一些孩子來(lái)說(shuō)，如果一旦發(fā)現(xiàn)增寬，我們會(huì)采取基本的腰椎穿刺。腰椎穿刺的目的也是檢查有沒(méi)有腦積水的一個(gè)辦法，它主要表現(xiàn)就是顱內(nèi)壓增高。然后就是頭顱CT，這個(gè)是目前來(lái)說(shuō)診斷腦積水的一個(gè)比較好的方法，而且對(duì)于手術(shù)有一定的指導(dǎo)作用。所以CT也是一個(gè)很好的辦法。有一些就是患者家屬會(huì)考慮，就認(rèn)為CT是一種輻射性的，我們選擇頭顱核磁檢查，當(dāng)然，這也是一個(gè)可以明確診斷的方法。但是相比之下，可能會(huì)價(jià)格昂貴一些。而且對(duì)患者的要求比較高，因?yàn)榫褪遣荒芑顒?dòng)等。所以目前來(lái)說(shuō)檢查，我們推崇于這幾種，基本來(lái)說(shuō)通過(guò)臨床癥狀，還有就是相關(guān)檢查，就是可以判斷腦積水的。

  

  01:48
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-13 2554次

• 腦電波可以檢查出腦積水嗎

  咱們所說(shuō)的腦電波其實(shí)就是腦電圖的檢查，這個(gè)腦電圖的檢查，它主要針對(duì)的是癲癇患者，就是咱們平時(shí)所說(shuō)的抽羊角風(fēng)。腦積水的患者只有很少的一部分，可能同時(shí)合并有癲癇。他可能是由于腦積水引起了腦子的，就是腦皮層的一些損害，可以發(fā)生這個(gè)癲癇癥狀。這一部分患者如果要是進(jìn)行腦電圖檢查的話，他可能會(huì)有異常的這種癲癇波。而大部分腦積水患者，他做腦電圖檢查只是一個(gè)這種我們所說(shuō)的慢波，就是等于是一個(gè)全腦皮層功能減退的一個(gè)表現(xiàn)。這個(gè)是不具有特異性的，它并不能作為腦積水的一個(gè)診斷檢查的一個(gè)手段。只是如果已經(jīng)明確了有腦積水，而同時(shí)他又有癲癇癥狀的患者，他可以通過(guò)這個(gè)腦電圖的檢查，進(jìn)一步確診，針對(duì)性給一些藥物治療。

  

  01:27
  鄭佳平 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2019-08-23 1864次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 20819次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查什么
  無(wú)創(chuàng)DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形，孩子的智力是有障礙的，所以這個(gè)是常規(guī)的檢查。初篩叫唐氏篩查，對(duì)于唐氏篩查有問(wèn)題的高危的情況，需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。無(wú)創(chuàng)DNA檢查它的準(zhǔn)確度在99%，如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查有問(wèn)題，需要進(jìn)一步的做羊水穿刺，羊水穿刺是百分之百的準(zhǔn)確，所以要在醫(yī)生的指導(dǎo)下做好定期的產(chǎn)檢，以免發(fā)生智障兒的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2019-02-12 18957次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查什么
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，臨床上針對(duì)胎兒產(chǎn)前篩查，存在畸形的一種技術(shù)手段。在臨床上由于無(wú)創(chuàng)應(yīng)用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見(jiàn)建議：無(wú)創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用大約在2000多，一般化驗(yàn)需要一周段時(shí)間才能出結(jié)果，準(zhǔn)確率能達(dá)到90%以上。
  劉玉杰 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市第二醫(yī)院

  2019-04-26 3302次

• 無(wú)創(chuàng)dna可以檢查甲減嗎
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢查不能檢查是否有甲減。懷疑有甲減時(shí)，需要通過(guò)抽血檢查甲狀腺功能來(lái)判斷，抽血檢查會(huì)表現(xiàn)為促甲狀腺激素TS h升高，t3、t4或者FT3、ft4降低。意見(jiàn)建議：通過(guò)抽血檢查甲狀腺功能確診為甲減后，需要在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下，及時(shí)的開(kāi)始口服藥物補(bǔ)充體內(nèi)甲狀腺激素的不足，一般是口服索甲狀腺素鈉片或甲狀腺片治療，定期復(fù)查甲狀腺功能，調(diào)整藥物劑量，維持甲狀腺功能正常化。
  潘永源 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-09-09 1602次

• 吃藥致畸，無(wú)創(chuàng)DNA能檢查出嗎？
  無(wú)創(chuàng)DNA檢查在藥物致畸的檢測(cè)方面具有一定的局限性，不一定能檢查出來(lái)。無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要是針對(duì)胎兒染色體異常的一種篩查手段。它通過(guò)分析孕婦血液中的胎兒游離DNA，來(lái)判斷胎兒是否存在染色體層面的異常。然而，藥物致畸可能涉及更廣泛的機(jī)制，包括但
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-04 0次

• 吃藥致畸無(wú)創(chuàng)dna能檢查出嗎
  吃藥致畸無(wú)創(chuàng)DNA一般是不能檢查出來(lái)的，吃藥導(dǎo)致的畸形可以通過(guò)超聲大排畸檢查出來(lái)。無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)從母體內(nèi)檢測(cè)胎兒的游離DNA，進(jìn)而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準(zhǔn)的篩查手段，具有檢查精準(zhǔn)、全面、無(wú)創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn)。但是無(wú)創(chuàng)DNA具有一定的局限性，不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析，其目標(biāo)疾病
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-02-21 792次