張成主任醫(yī)師
武警廣東總隊醫(yī)院神經內科
擅長領域：神經肌肉病和遺傳變性病的診斷、治療和遺傳咨詢。?
執(zhí)業(yè)經歷： 男，一級教授，博士生導師，國務院特殊津貼享受者，著名的神經病學教授，我院神經中心首席會診教授。1982年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學臨床醫(yī)學系，1991年獲中山醫(yī)科大學神經病學專業(yè)博士。1993至1997年在年美國加州大學舊金山醫(yī)學院神經科從事博士后研究。2006至2007在美國杜克大學細胞及骨髓移植科臨床進修半年?，F(xiàn)任中華醫(yī)學會神經病學分會神經遺傳學組組長、廣東省中西醫(yī)結合學會神經科專業(yè)委員會主任委員、廣東省中醫(yī)藥疑難病委員會副主委、廣東省醫(yī)學遺傳學學會和神經病學學會常務委員并且身兼美國FSH協(xié)會神經科學協(xié)會會員之職。? ? ? ?主要貢獻及著述 從事神經病學臨床、教學和科研工作25年余，擅長神經肌肉病和遺傳變性病的診斷、治療和遺傳咨詢，在國內外首次開展了臍血干細胞移植治療假肥大型肌營養(yǎng)不良癥的治療，建立了中國人面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥的基因診斷標準，開展了腦血管病遺傳基因多態(tài)性的研究。在DMD基因DNA斷裂機制和抗肌萎縮蛋白的功能以及DMD模型鼠的骨髓干細胞移植治療方面進行了較深入的研究，首次發(fā)現(xiàn)假肥大型肌營養(yǎng)不良癥基因產物抗肌萎縮蛋白存在缺失熱區(qū)疏水肽段(54個氨基酸)，該疏水肽段存在與否與DMD病人的病情輕重和預后有關；測定了DMD基因缺失熱區(qū)51號內含子全序列并被Gene Bank收錄，提出了DMD基因缺失假說――內含子中AT富集區(qū)的重復順序的同源重組和非同源末端連接機制。在國內外發(fā)表論文200余篇，其中SCI文章15篇。國家規(guī)劃教材《神經病學》第一、二版副主編（高等教育出版社），《臨床薈萃》雜志副主編。中華神經科雜志和中華醫(yī)學遺傳學雜志編委。其《假肥大型肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病機理和治療的研究》及《Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的分子發(fā)病機制和臨床應用研究》獲衛(wèi)生部科及國家教委多項獎項。? ? ? ?就診預約電話：13688872225 詳細介紹
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