問唐篩顯示高風險,可不做羊水穿刺或無創(chuàng)嗎?
2020-01-11 1564次
病情描述:
唐氏篩查的準確率只有50%,如果唐氏篩查顯示高風險,可以不做羊水穿刺或者無創(chuàng)嗎?
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。01:43
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種:第一、胎兒確實患有唐氏綜合征,從出現(xiàn)高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確,影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候,孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性,從而出現(xiàn)高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高,但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。01:37
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早期唐篩高風險早期唐篩是指在12周左右,通過查血以及做b超測量nt值共同計算,胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩,其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一,在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢,但是一般風險比較大,要求比較高,很多醫(yī)院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺,因為羊水穿刺的技術要求不是特別高,準確性也能達到百分之百。因此,對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的,需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。語音時長 1:21”
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孕期丙肝唐篩高風險孕婦患有丙肝,同時又存在唐篩高風險的話,這種情況要根據(jù)具體情況來作出決定。1、丙肝抗體陽性,一定要進行丙肝病毒RNA的檢測,如果丙肝病毒RNA陽性的話,建議終止懷孕,建議進行抗病毒治療,丙肝是會經(jīng)過母嬰垂直傳播的,為了安全最好終止懷孕。2、如果患有丙肝,同時丙肝病毒RNA陰性的話,可以考慮繼續(xù)懷孕,但是一定要注意動態(tài)的觀察丙肝病毒RNA的量,要注意觀察肝功能情況,肝臟彩超的情況,如果有病情變化,必要的時候需要改變治療方式。3、唐篩高風險的話要根據(jù)具體情況來定,如果風險的確很高的話,建議終止懷孕。語音時長 01:16”
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早唐高風險無創(chuàng)低風險還要做羊水穿刺嗎早唐高風險無創(chuàng)低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測低風險,一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查,能夠查看胎兒是否存在染色體異常,了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序,進行生物信息分析,從中
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孕婦無創(chuàng)高風險,羊水穿刺翻盤概率孕婦無創(chuàng)高風險,羊水穿刺翻盤概率,在醫(yī)學上沒有一個肯定的數(shù)字。孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA,是產(chǎn)檢項目里面的一項。無創(chuàng)的產(chǎn)前檢查,是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病,常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創(chuàng)DNA檢查
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老公先天色弱,唐篩顯示高風險,無創(chuàng)低風險唐氏篩查跟色弱關系不大
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無創(chuàng)結果是高風險,做了羊水穿刺這個得等結果出來看的