問神經(jīng)纖維瘤2型成人可以篩查嗎
2020-04-04 1498次
病情描述:
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神經(jīng)纖維瘤病神經(jīng)纖維瘤病,是基因遺傳相關(guān)性的疾病,可以包括神經(jīng)纖維瘤病的Ⅰ型和神經(jīng)纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型,是由不同的基因突變造成的,患者在臨床表現(xiàn)上,常有皮膚的多發(fā)的咖啡斑,特別是腹股溝區(qū)和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的,多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,以及顱內(nèi)和椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤。患者還可以出現(xiàn)先天性的白內(nèi)障、虹膜的錯構(gòu)瘤以及顱內(nèi)膠質(zhì)瘤、前庭神經(jīng)細胞瘤、前庭神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現(xiàn),主要表現(xiàn)為皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的,多發(fā)的腫瘤,叫做皮膚和神經(jīng)的綜合征。01:20
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的區(qū)別神經(jīng)纖維瘤病是一種基因遺傳相關(guān)的神經(jīng)皮膚綜合征,它表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)有多發(fā)的多樣性的病變,而皮膚也會有相應(yīng)的表現(xiàn),在皮膚的表現(xiàn)上,患者常見的突出的表現(xiàn)是皮膚多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤以及皮膚的咖啡斑,特別是發(fā)生在腋窩和腹股溝區(qū)的咖啡斑,要警惕神經(jīng)纖維瘤病的可能。而在神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn),可以表現(xiàn)為顱內(nèi)、椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質(zhì)瘤等。除此之外患者還可以表現(xiàn)為,頭顱巨大、身材矮小,虹膜錯構(gòu)瘤,白內(nèi)障等一系列表現(xiàn),所以對于這些患者應(yīng)該提高警惕。而神經(jīng)纖維瘤,特指神經(jīng)纖維發(fā)生的腫瘤,它可以作為,神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)之一,特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤,要考慮神經(jīng)纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括,散發(fā)的單個的神經(jīng)纖維瘤,這種情況患者并沒有,神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn),只是表現(xiàn)為一條神經(jīng)根的,單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,我們僅需對神經(jīng)纖維瘤進行切除,患者就可以達到治愈。而神經(jīng)纖維瘤病的患者,我們一般是要在患者,引起嚴重癥狀的病變的情況下,才會對引起癥狀的病變進行切除,因為這些患者,是沒有辦法進行徹底治愈的。02:05
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神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)及細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害,根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,外顯率高?;蛭挥谌旧w17q11.2,患病率為3/10萬。二型神經(jīng)纖維瘤病,又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽神經(jīng)瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發(fā)于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經(jīng)纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發(fā)病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢,多呈粉紅色,數(shù)目不定;約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,主要由中樞周圍神經(jīng)腫瘤壓迫引起,其次為膠質(zhì)細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時長 1:47”
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乳腺纖維瘤屬于神經(jīng)纖維瘤嗎乳腺纖維瘤是常見的乳腺良性腫瘤,常常發(fā)生于年輕的女性,以20歲到25歲之間比較多見。乳腺纖維瘤的發(fā)生主要是體內(nèi)雌激素水平過高,雌激素可以刺激乳腺的纖維細胞發(fā)生增殖,從而形成了乳腺纖維瘤。乳腺纖維瘤不屬于神經(jīng)纖維瘤,它們的組織來源不同,乳腺纖維瘤的組織來源主要是纖維細胞,而神經(jīng)纖維瘤的組織來源主要是神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維增殖以后形成了神經(jīng)纖維瘤。所以乳腺纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤是兩個疾病,二者是有本質(zhì)區(qū)別的。語音時長 01:19”
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神經(jīng)纖維瘤1型和2型的區(qū)別神經(jīng)纖維瘤1型和2型的區(qū)別包括病因、發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)、治療方法和預后。如有身體不適要及時就醫(yī)。1、病因:神經(jīng)纖維瘤病1型由腫瘤抑制基因神經(jīng)纖維蛋白(NF1)基因突變引起,此基因位于染色體17g11;神經(jīng)纖維瘤病2型由位于22號染色體上的(NF2)基因突變引起。2、發(fā)病年齡:神經(jīng)纖維瘤病1型多見于青
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神經(jīng)纖維瘤1型嚴重嗎神經(jīng)纖維瘤1型一般情況下比較嚴重。神經(jīng)纖維瘤1型是一種常染色體顯性遺傳病,主要是由于基因缺陷引起,常出現(xiàn)在中樞神經(jīng)或者其他系統(tǒng),神經(jīng)纖維瘤1型出現(xiàn)時會導致周圍的神經(jīng)有壓迫癥狀,如果發(fā)生在顱內(nèi),可能會導致患者出現(xiàn)發(fā)育障礙、學習困難和癲癇發(fā)作等癥狀,如果發(fā)生在眼部,還可能會影響患者的視力,如果腫瘤發(fā)生了
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神經(jīng)纖維瘤2型你好有去過醫(yī)院嗎?
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神經(jīng)纖維瘤有什么癥狀?多久了?醫(yī)院就診過嗎?具體情況說說。