問非免疫性骨吸收
2020-04-23 1409次
病情描述:
非免疫性骨吸收
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兒童自身免疫性肝病自身免疫性肝病是一大類疾病,包括自身免疫性肝炎、原發(fā)生性硬化性膽管炎和原發(fā)性膽汁性肝硬化,這樣的一些疾病,在臨床上非常的少見,但是它有明確的,一些診斷的標志物。所以對于有這樣的一些,疾病表現(xiàn)的孩子,應該及早的到專科醫(yī)生那里,去做相應的,自身免疫性肝病的篩查,通過一些抽血化驗的。這種特異性標志物的檢查,通過一些包括B超、核磁共振在內(nèi)的影像學的檢查,能夠及時的發(fā)現(xiàn),它是哪種自身免疫性肝病,從而給他對因的治療。01:09
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免疫性血小板減少癥需要注意一點,免疫性血小板減少癥,是目前來說臨床上面比較常見,幾乎是最常見的,引起血小板減少的原因,它的機制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體,導致了血小板的壽命縮短,所以引起的血小板數(shù)目的減少,它也可以引起臨床上面,明顯的一些出血的表現(xiàn),這個病它的發(fā)病機制上面,跟白血病的發(fā)病機制,其實是截然不同的,所以原則上來說,只要你確定是一個免疫性血小板減少癥,它不會變成急性白血病,或者是其他類型的白血病,除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面,發(fā)生了第二個腫瘤,這種腫瘤的發(fā)生,可能跟治療有關系,但是跟免疫性血小板減少癥之間,沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥,發(fā)展為急性白血病的病例,很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥,本來就是誤診的,而不是真實的,免疫性血小板減少癥,所以對于具體的個例,需要去具體地分析,但是從原則上來講,免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制,與急性白血病之間沒有任何的相關性,不會發(fā)展為急性白血病。01:40
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免疫性癲癇免疫性癲癇是一種可控、可治、可防性的疾病,早期的免疫調(diào)節(jié)治療可能有效,臨床特征:20%的癲癇患者至少與一種自身免疫性疾病共病,然而免疫性癲癇的發(fā)病率仍屬未知,推測在普通癲癇人群中,10%到20%為免疫性患者。免疫性癲癇女性較多見,可累及從幼兒至老年人的所有人群,但青春期、育齡期高發(fā),且發(fā)病年齡越早,癥狀越重,病程越長,預后越差。免疫性癲癇的共同臨床特征,發(fā)病前常有病毒感染,感染部分表現(xiàn)為復發(fā)性、病毒性腦炎的特點。此外部分復發(fā)患者即使經(jīng)過合理規(guī)范的抗病毒治療,仍無效,前期病毒感染,尤其是感染可能是介導癲癇相關自身抗體或免疫反應的觸發(fā)因素,免疫性癲癇、成人新發(fā)癲癇,特別是顳葉癲癇的常見病因。語音時長 1:45”
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自身免疫性癲癇自身免疫性癲癇包括自身抗體及免疫反應所致的癲癇,內(nèi)科疾病如橋本腦病,狼瘡腦病,白塞腦病。狹義上,自身免疫性癲癇僅指在發(fā)病機制上,全部或主要由針對神經(jīng)元胞膜突觸,或者胞質(zhì)成分的抗原抗體反應所致的癲癇,又稱為神經(jīng)元抗體特異性癲癇。不同抗體引發(fā)癲癇的臨床癥狀嚴重程度,對免疫抑制劑的反應及預后均有差異,發(fā)病機制主要與抗神經(jīng)元抗體有關,目前尚不清楚此類抗體觸發(fā)的確切機制。研究發(fā)現(xiàn)一些癲癇病例與免疫應答目標的潛在腫瘤或者前驅(qū)病毒感染有關,這些腫瘤或病毒作為可模擬神經(jīng)元結(jié)構(gòu)蛋白的潛在抗原,產(chǎn)生相應抗體。語音時長 1:39”
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免疫性癲癇免疫性癲癇是一種可控、可治、可防性的疾病,早期的免疫調(diào)節(jié)治療可能有效,臨床特征:20%的癲癇患者至少與一種自身免疫性疾病共病,然而免疫性癲癇的發(fā)病率仍屬未知,推測在普通癲癇人群中,10%到20%為免疫性患者。免疫性癲癇女性較多見,可累及從幼兒至老年人的所有人群,但青春期、育齡期高發(fā),且發(fā)病年齡越早,
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免疫性肝硬化免疫性肝硬化大多是由于自身免疫性肝炎所發(fā)展到慢性階段的一個疾病,自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥疾病。其臨床特征為不同程度的血清轉(zhuǎn)氨酶升高,高y球蛋白血癥,自身抗體陽性。組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎,嚴重的病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。自身免疫性肝硬化在
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免疫性皮膚病免疫性皮膚病種類很多
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免疫性肝病找醫(yī)生有什么不舒服