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• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58170次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6813次

• 地貧基因檢測(cè)正常結(jié)果
  孕婦及其配偶首先需要通過(guò)血常規(guī)進(jìn)行地貧篩查，有異常則需繼續(xù)進(jìn)行地中海貧血檢查結(jié)果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測(cè)。地型基因分析等項(xiàng)目來(lái)確定地中海貧血，各個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果如下。一，血常規(guī)，主要看其中的平均紅細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會(huì)降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。二，血紅蛋白電泳磁向化簡(jiǎn)，可用于檢驗(yàn)異常HB，重型和中間型地貧做此項(xiàng)目可明確診斷。三，肽鏈檢測(cè)，臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，正常唯一性肽鏈陽(yáng)性可明確診斷為輕型α地貧。四，地貧基因分析可代替上述所有檢測(cè)，單一設(shè)備實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的要求較高。一搬醫(yī)院難以開(kāi)展，檢測(cè)費(fèi)用也較高。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:58”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-19 22678次

• 肋骨骨折看一下多少錢
  肋骨骨折是特別常見(jiàn)的一種胸部的外傷，肋骨發(fā)生骨折的情況，患者需要第一時(shí)間去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查，根據(jù)檢查結(jié)果以及嚴(yán)重程度，然后再選擇合適的治療措施來(lái)進(jìn)行治療。肋骨發(fā)生骨折去醫(yī)院，如果選擇一些拍片檢查，費(fèi)用是比較少的，拍片檢查選擇X光片，基本上就是90元到120元左右，然后再根據(jù)肋骨骨折的嚴(yán)重程度選擇合適的治療措施來(lái)進(jìn)行治療就可以。經(jīng)過(guò)了拍片檢查，如果患者只是輕微的肋骨骨折，并沒(méi)有出現(xiàn)血?dú)庑氐幕颊撸颊呋旧暇涂梢赃x擇一些保守的治療，比如進(jìn)行一些外固定，然后應(yīng)用于一些活血化瘀，然后一些抗炎的藥物來(lái)進(jìn)行輔助的治療?；旧腺M(fèi)用大概在2000元到3000元左右。如果去醫(yī)院進(jìn)行檢查，移位的情況比較嚴(yán)重，并且患者已經(jīng)出現(xiàn)了血?dú)庑氐那闆r，就得考慮給予手術(shù)的治療措施來(lái)進(jìn)行治療，手術(shù)的治療措施費(fèi)用最少也得在一萬(wàn)元到13000元左右，另外，醫(yī)院等級(jí)的不同，地域的不同，選擇的內(nèi)固定的材料不同，費(fèi)用也是不同的，上述所說(shuō)的價(jià)格僅供參考。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:43”
  鄧志勇 副主任醫(yī)師鄒平市中醫(yī)院

  2019-08-09 3769次

• 地貧基因檢測(cè)正常結(jié)果
  孕婦及其配偶首先需要通過(guò)血常規(guī)進(jìn)行地貧篩查，有異常則需繼續(xù)進(jìn)行地中海貧血檢查結(jié)果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測(cè)。地型基因分析等項(xiàng)目來(lái)確定地中海貧血，各個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果如下。一，血常規(guī)，主要看其中的平均紅細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會(huì)降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 731次

• 地貧基因檢測(cè)正常結(jié)果
  地中海貧血基因檢測(cè)是診斷地中海貧血的關(guān)鍵步驟，正常結(jié)果意味著個(gè)體未攜帶地中海貧血相關(guān)基因突變，這對(duì)于預(yù)防疾病的發(fā)生和遺傳咨詢具有重要意義。了解自身基因狀態(tài)，有助于個(gè)人做出合理的生育和健康管理決策。地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次

• 麻煩幫我看一下我侄女是否是鄂裂，還有是否
  請(qǐng)您發(fā)一下圖片給我看看好嗎
  洪勁超 副主任醫(yī)師江門市中心醫(yī)院

  2020-05-01 700次

• 麻煩醫(yī)生幫忙看一下這張乙肝定量檢測(cè)的化驗(yàn)
  您好您的情況是
  王偉 主治醫(yī)師中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2020-03-06 1401次