問肺部活檢特殊染色體是檢查什么
2020-03-18 11078次
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肺部活檢特殊染色體是檢查什么
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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什么是同源染色體同源染色體的定義是:一條來自母方,一條來自父方。并且攜帶有等位基因,形狀相似,大小相同能夠配對。而在第一次減數(shù)分裂過程中,第一對同源染色體中的每一條都是進(jìn)行復(fù)制,每一條都是由兩條姐妹染色單體構(gòu)成的,相當(dāng)于有四條。而第一次減數(shù)分裂就是將同染色體中的一條分別分配到次級性母細(xì)胞,每一個次級性母細(xì)胞在第二次減數(shù)分裂的時候,就將原先復(fù)制的姐妹單細(xì)胞分別分配到性細(xì)胞中,因此一個性細(xì)胞形成的兩個性細(xì)胞種類是相同,而總的性細(xì)胞的種類只有兩種。同染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,減數(shù)第一次分裂的最主要任務(wù)是同對染色體進(jìn)行分離,而減數(shù)第二次分裂是對姐妹染色單體的分離。語音時長 1:39”
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羊水檢查什么染色體異常通過羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常,包括22對常染色體和一對性染色體。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的一種常用的檢查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行,這個時候胎兒小,羊水相對較多,不容易損傷胎兒。通過穿刺抽取羊水進(jìn)行檢測,作為胎兒染色體核型的分析,染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定,也可用羊水細(xì)胞作為基因病的診斷,代謝疾病的診斷。通過測定羊水中的甲胎蛋白,還可以診斷胎兒開放性的神經(jīng)管的畸形。語音時長 01:09”
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男的染色體是檢查什么?男的染色體是檢查男性染色體有無缺陷,是男性不育常用的檢查項(xiàng)目。
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什么是染色體病染色體病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病,會導(dǎo)致遺傳信息變化,影響個體生長發(fā)育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環(huán)境因素或二者相互作用導(dǎo)致,類型包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常,會對患者產(chǎn)生多方面影響,目前以對癥治療和預(yù)防為主。染色體病的成因較為復(fù)雜。
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熒光染色體雜交檢查是人絨毛染色體檢查嗎?是的
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女性檢查染色體有照片嗎?