問地中海貧血篩查
2020-08-06 2220次
病情描述:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見,人群發(fā)病率高達(dá)10%以上,主要分為α和β兩種類型,以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦,一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者;夫婦雙方一方為輕型α地貧;配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者;最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧,另一方為中重型α地貧患者。語音時(shí)長 1:08”
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地中海貧血篩查試驗(yàn)包括什么地中海貧血篩查試驗(yàn)主要包括了血常規(guī)和血紅蛋白電泳,如果血常規(guī)是完全正常的,那么并不考慮有地中海貧血的可能,也就不需要進(jìn)行血紅蛋白電泳。如果血常規(guī)提示患者的紅細(xì)胞明顯減小,有或者是沒有貧血存在,那么就需要考慮到有地中海貧血的可能性,此時(shí)可以進(jìn)行血紅蛋白電泳進(jìn)一步篩查。如果血紅蛋白電泳是正常的,那么不考慮地中海貧血的可能,如果血紅蛋白電泳異常,表現(xiàn)為血紅蛋白a2明顯升高,那么就需要考慮到有地貧的可能性,下一步就需要進(jìn)行地中海貧血基因的檢測(cè)來明確診斷。語音時(shí)長 01:13”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
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胎兒地中海貧血什么時(shí)候篩查胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查,也可以在孕中期進(jìn)行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血,是一種比較常見的遺傳缺陷疾病,這種疾病目前無法治愈,只能通過輸血和去鐵等方法治療,但是這種疾病可以進(jìn)行產(chǎn)前篩查,盡量減少患兒的出生,如果父母雙方或一方有地中海貧血,如果是孕早期,可以在懷孕11周到13周
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地中海貧血報(bào)告單圖片地中海貧血篩查的結(jié)果發(fā)過來我看一下
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地中海貧血篩查結(jié)果結(jié)果是什么