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問(wèn)化驗(yàn)胚胎染色體異常怎么辦

2021-02-11 1363次

病情描述:

化驗(yàn)胚胎染色體異常怎么辦

提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

具體有什么問(wèn)題呢?
你好
我現(xiàn)在是做的羊水穿刺22染色體異常
發(fā)報(bào)告單
嵌合體約百分之九
哪寫著嵌合體?
這樣的問(wèn)題我接下來(lái)應(yīng)該怎么辦
嵌合的比例比較低,患病的概率和程度都是比較低的。
如果現(xiàn)在保留,定期超聲監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)指標(biāo)按照?qǐng)?bào)告提示的項(xiàng)目,比如發(fā)育大小、面部異常、心臟異常等方面。
智力呢
這個(gè)怎么保證
四維彩超也做了,沒有什么異常,我現(xiàn)在擔(dān)心這個(gè)智力跟后期的發(fā)育問(wèn)題
這個(gè)誰(shuí)也不能保證
只能說(shuō)嵌合比例越低,概率越低
唐氏篩查能不能檢查智力跟發(fā)育
我現(xiàn)在讓你給我一個(gè)建議這個(gè)孩子到底能不能要
唐氏篩查遠(yuǎn)沒有羊水穿刺準(zhǔn)確
也沒有任何檢查可以直接測(cè)量智力
醫(yī)生的建議已經(jīng)給出,風(fēng)險(xiǎn)比較低。但是不是絕對(duì)的。
產(chǎn)前的判斷就到此,知情選擇。
這種情況還用做唐篩嗎
不用做唐氏篩查了
你已經(jīng)做了比唐氏篩查高級(jí)別的檢查,不用再往低了做
謝謝
不客氣親

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