問爸爸是地貧攜帶者,媽媽不是,兒子有中重地
2020-08-10 1461次
病情描述：
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乙肝五項(xiàng)怎樣是攜帶者我們判斷一個(gè)病人是否是乙肝攜帶者，不單單要看乙肝5項(xiàng)。首先乙肝5項(xiàng)它是有問題的，表面抗原是陽(yáng)性，有可能e抗體、核心抗體也是陽(yáng)性，或者是e抗原是陽(yáng)性。除了乙肝5項(xiàng)之外，我們要看他的肝功的情況，還有彩超的情況，我們都要來(lái)看。如果說這個(gè)病人表面抗原陽(yáng)性，但是肝功是沒有問題的，腹部彩超肝膽脾的彩超也是沒有問題的，我們就判斷這個(gè)人屬于一個(gè)乙肝的攜帶。那么我們要查他的乙肝病毒，如果乙肝病毒是陽(yáng)性，那么我們臨床上診斷他，就應(yīng)該是個(gè)乙肝病毒的攜帶者，如果病毒是沒有查到的，但是它表面抗原是陽(yáng)性，那么我們判斷他，是表面抗原陽(yáng)性的攜帶者。不管是哪一種的攜帶，那么它都是和乙肝相關(guān)的，那么它的血液多多少少都是具有傳染性的，我們不能說沒查到病毒它就沒有問題。
01:33
郭紅
副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2020-12-22 3532次
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甲肝攜帶者會(huì)傳染嗎？甲肝病毒感染，一般都是急性的過程，不會(huì)變成慢性，應(yīng)該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經(jīng)恢復(fù)了，沒有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復(fù)正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗(yàn)檢查已經(jīng)基本恢復(fù)了，但是它還是有傳染性的。
01:08
陸海英
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2021-01-04 3364次
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地貧攜帶者首先得這個(gè)地中海貧血他是一種遺傳性的貧血，那么的對(duì)于地中海貧血的基因攜帶者，那么對(duì)于輕型的一個(gè)地中海性的貧血攜帶者，那么他一般是不發(fā)病的，如果說真要是這個(gè)遺傳的話他和正常人婚配，那么后代有50%的機(jī)會(huì)成為輕型地中海貧血的攜帶者，靜止型的地中海貧血與輕型地中海貧血婚配有25%的機(jī)會(huì)可以出生地中海貧血的患兒。如果說夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，那么他們每次懷孕，胎兒有四分之一的機(jī)會(huì)是正常的，二分之一的機(jī)會(huì)是基因攜帶者，另外四分之一的機(jī)會(huì)成為重型地中海貧血的患者，所以說對(duì)于夫妻雙方攜帶不同類型的地中海貧血的基因，或者說一方攜帶地中海貧血的基因，所生的孩子是不會(huì)得地中海貧血的，那么對(duì)于這一類患者我們一定要引起注意，那么在這個(gè)結(jié)婚的這個(gè)生育時(shí)候，一定要早期的做一些孕檢，這個(gè)時(shí)候能夠把傷害降到最低。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-19 20021次
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地貧基因攜帶者地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對(duì)子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是我國(guó)南方各省最常見危害最大的遺傳病，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-15 20605次
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地貧攜帶者可以獻(xiàn)血嗎地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者不可以獻(xiàn)血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的一種遺傳性溶血性疾病，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)皮膚蒼白、全身乏力、肝脾腫大的現(xiàn)象，患有珠蛋白生成障礙性貧血的患者都會(huì)有貧血的癥狀，如果珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者，獻(xiàn)血就有可
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2022-10-28 79次
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β地貧攜帶者是什么意思β地貧攜帶者指的是體內(nèi)含有β-地中海貧血致病基因，但并未表現(xiàn)出疾病癥狀的患者。β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，由于β-珠蛋白基因變異，導(dǎo)致β-珠蛋白肽鏈合成障礙。此類攜帶者雖無(wú)明顯癥狀，但仍需關(guān)注自身健康狀態(tài)。β地貧攜帶者的生活狀態(tài)一
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-11-29 0次
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地貧基因攜帶者壽命這個(gè)不能做預(yù)算
張謙
主治醫(yī)師泰安市中心醫(yī)院
2020-04-03 1603次
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媽媽是乙攜帶者而爸爸有乙肝抗體寶寶會(huì)傳染你好,有檢查報(bào)告或者照片可以上傳下
王寶進(jìn)
主治醫(yī)師大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院
2020-05-19 700次
