問22號染色體三體胎停怎么治療
2020-09-02 2265次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10288次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。
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成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1899次
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染色體胎停怎么辦如果女性是由于染色體異常而導(dǎo)致的胎停，往往在出現(xiàn)胎停以后，只能夠先進行流產(chǎn)來終止妊娠。有可能是單純通過服用米非司酮和米索前列醇的藥物流產(chǎn)，也有可能是在藥流以后行清宮手術(shù)操作，將宮腔內(nèi)的殘留組織清除干凈。而對于已經(jīng)確診是染色體導(dǎo)致的胎?；颊?，再次懷孕前常常都不能夠自然備孕懷孕，而是應(yīng)該做三代試管嬰兒移植懷孕，因為染色體導(dǎo)致的胎停，目前是沒有任何辦法能夠治療。同時再次懷孕以后很容易又出現(xiàn)胎停，所以才能夠通過試管嬰兒移植前先選擇胚胎的染色體情況，然后將正常染色體的胚胎移植到宮腔內(nèi)，看是否能夠正常懷孕。語音時長 01:16”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-01-13 8984次
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胎停染色體異常能治嗎胚胎停止發(fā)育染色體異常不能治療，這是由于胚胎的基因出現(xiàn)問題而導(dǎo)致，這種情況還需要檢查夫妻雙方的染色體，判斷是否由于夫妻存在染色體異常而導(dǎo)致，如果夫妻染色體沒有異常，考慮是由于形成胚胎的過程中基因突變而導(dǎo)致。這種情況可以下次正常的備孕，有可能下次懷孕胚胎就是正常，但如果夫妻雙方有一個染色體出現(xiàn)異常，也有可能下次再出現(xiàn)胚胎停止發(fā)育，這種情況最好做試管嬰兒保留好的基因，這樣更安全。語音時長 01:18”
陸相輝
副主任醫(yī)師齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院
2020-03-22 6989次
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22號染色體三體胎停原因22號染色體三體胎停一般是由于遺傳因素、藥物因素、物理因素、環(huán)境因素、病毒感染等原因所致，一般建議及時就醫(yī)，進行針對性治療。1、遺傳因素：染色體異常通常具有一定的遺傳性，如果父母雙方或一方存在染色體異常的情況，可能會導(dǎo)致胎兒染色體異常，從而
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-12-19 0次
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15號染色體三體胎停怎么治療15號染色體三體是一種嚴重的染色體畸形，容易引起生化妊娠，或胚胎停育。15號染色體三體胎停可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式進行改善。1、一般治療：如果只是單純出現(xiàn)胎停的情況，但是沒有伴隨其他不適癥狀，可以通過多臥床休息的方式進行改
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-12-19 0次
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胎停22染色體三體，再次懷孕一定要羊水穿最好做的
王華英
副主任醫(yī)師威縣中醫(yī)院
2020-10-26 1904次
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13號染色體-2.91、18號染色體-1你好，這個都是在正常范圍內(nèi)的，低危
孫媛
主治醫(yī)師淄博市中心醫(yī)院
2021-01-29 2501次
