問唐氏篩查21體1:35做無創(chuàng)還是羊水穿刺
2020-03-13 2405次
病情描述:
唐氏篩查21體1:35做無創(chuàng)還是羊水穿刺
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗,可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時結(jié)合孕周、體重以及年齡,推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點,如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準確的,所以要注意時間。01:24
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目,是通過抽血。同時結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風險,21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間,這個臨界風險的定義還是低風險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下,由于距離這個風險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險,一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
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怎樣做唐氏兒篩查在懷孕期間,一個很重要的產(chǎn)檢就是排除唐氏兒,怎樣做唐氏兒篩查,包括以下幾個辦法:第一,最常見的就是唐氏篩查,唐氏篩查主要的目的就是排除胎兒是不是唐氏兒,唐氏篩查一般是指在懷孕中期通過抽血以及結(jié)合孕婦的年齡孕周,來共同推測胎兒患有唐氏兒的風險值,這是最常見的唐氏篩查的辦法。第二個辦法,就是目前比較新興的一種檢測方式無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA是指通過抽取孕婦的外周血,來提取胎兒的dna,排除胎兒有沒有唐氏兒。這兩個辦法,目前已經(jīng)成為在孕期檢查唐氏兒一個重要的篩查手段,當然,如果這兩個檢查提示有問題的話,需要進一步做羊水穿刺。語音時長 01:15”
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無創(chuàng)唐氏篩查多久出結(jié)果無創(chuàng)唐氏篩查一般出結(jié)果的時間是在一周左右,但如果無創(chuàng)結(jié)果有異常,那就可能在半個月以后才會出結(jié)果。女性在懷孕15-20周左右,如果年齡小于35歲,就可以直接做唐氏篩查判斷胎兒是否有唐氏兒的可能性。如果年齡在35歲以上,無創(chuàng)唐氏篩查的準確率就會降低,所以通常就會建議直接做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來確認唐氏
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無創(chuàng)唐氏篩查多久出結(jié)果無創(chuàng)唐氏篩查,即無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,通常而言檢測過程可能在幾個小時到幾天內(nèi)完成,而報告結(jié)果往往會在檢測后的7-10天內(nèi)出具。具體時間會因醫(yī)院的工作效率、樣本處理流程以及檢測設備的先進程度而有所差異。無創(chuàng)唐氏篩查,即無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,是一種
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做唐氏篩查時,說是高危要羊水穿刺或者無創(chuàng)您好,我是翁醫(yī)生。你想了解的是羊水穿刺的風險大不大嗎?
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21三體風險是1:92做無創(chuàng)還是羊水穿刺你好,這屬于高風險,建議您進一步做羊水穿刺檢查,準確判斷胎兒發(fā)育情況是否正常。